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重症肌无力有并发症吗
补充说明：重症肌无力有并发症吗
2023-09-09 23:04
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
重症肌无力可能会有并发症，如呼吸衰竭、肌肉萎缩、肺部感染、心脏疾病、骨质疏松等。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
1、呼吸衰竭
重症肌无力患者，由于神经肌肉接头传递障碍，会导致呼吸肌无力，从而引起呼吸衰竭，出现胸闷、气短、发绀等症状。患者可以在医生指导下使用甲泼尼龙、醋酸等糖皮质激素药物进行治疗。
2、肌肉萎缩
重症肌无力患者由于肌肉长期得不到锻炼，会导致肌肉萎缩，出现四肢无力、吞咽困难等症状。患者可以在医生指导下使用维生素B、甲钴胺等营养神经的药物进行治疗。
3、肺部感染
重症肌无力患者由于呼吸肌无力，会导致肺部通气换气功能障碍，从而引起肺部感染，出现咳嗽、咳痰、发热等症状。患者可以在医生指导下使用阿莫西林、头孢呋辛酯等药物进行抗感染治疗。
4、心脏疾病
重症肌无力患者可能会出现心脏传导异常的情况，导致心律失常，出现心慌、胸闷等症状。患者可以在医生指导下使用美托洛尔、等药物进行治疗。
5、骨质疏松
重症肌无力患者由于骨骼肌肉异常，会导致骨质疏松，出现骨骼疼痛、乏力等症状。患者可以在医生指导下使用碳酸钙、乳酸钙等药物进行治疗。
重症肌无力患者在日常生活中要注意适当进行康复锻炼，避免肌肉萎缩，还要注意定期到医院复查，了解病情的发展情况。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2023-09-10 20:12
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
益心通脉颗粒
益气养阴、活血化瘀、通脉强心。用于冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、心肌缺血、心律失常、心动过缓、动脉硬化、心跳过速、心脑供血不足、心慌、胸闷、胸痛、气短、早搏、房颤、呼吸困难、乏力、心脏偷停、风心
维生素D滴剂
用于预防和治疗维生素D缺乏症，如佝偻病等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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