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渐冻症与重症肌无力的区别

发病时间:不清楚

渐冻症与重症肌无力的区别

补充说明:渐冻症与重症肌无力的区别

2024-07-12 17:18

神经元 重症肌无力 自身免疫性疾病 肌肉疲劳 肌肉无力 无力 肌电图 神经 肌肉 上肢

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

渐冻症和重症肌无力在病因、症状和诊断方法上存在显著差异。
1.病因
渐冻症的病因尚不明确,可能与遗传、环境因素、神经元退化等有关。而重症肌无力则是一种自身免疫性疾病,由于免疫系统攻击神经肌肉接头导致。
2.症状
渐冻症的症状主要表现为肌肉无力和萎缩,通常从上肢开始,逐渐向下蔓延。而重症肌无力的症状主要表现为肌肉疲劳和无力,休息后可以缓解。
3.诊断方法
渐冻症的诊断通常基于临床表现、肌电图、神经影像学检查等。而重症肌无力的诊断则需要进行重复神经刺激试验、血清抗体检测等。
渐冻症和重症肌无力是两种不同的神经系统疾病,虽然都可能导致肌肉无力,但其病因、症状和诊断方法都有所不同。在出现相关症状时,应尽快就医以获得正确的诊断和治疗。

2024-07-12 17:54

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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