首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力会不会传染

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力一般不会传染,不必过于担心,但患者需要积极配合医生进行治疗。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要表现为肌肉收缩无力,可能会出现上睑下垂、视物模糊、复视、斜视等症状,还可能会出现眼球运动障碍、呼吸困难等症状。重症肌无力的发病原因可能与感染因素、药物因素、环境因素、遗传因素等有关,一般不具有传染性,所以重症肌无力一般不会传染。如果患者出现上睑下垂、视物模糊等症状,可以遵医嘱口服醋酸片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗,必要时可以通过上睑提肌缩短术、额肌悬吊术等方式进行治疗。

日常生活中,患者要注意安全,避免受伤。患者可以适当参加体育锻炼,如散步、骑自行车等,但要避免剧烈运动。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗,以免延误病情。

2023-09-12 20:11

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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