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多灶性运动神经病能否治好呢

发病时间:不清楚

多灶性运动神经病能否治好呢

补充说明:多灶性运动神经病能否治好呢

2024-05-10 18:29

多灶性运动神经病 神经

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谢恒韬 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:擅长三叉神经痛,带状疱疹神经痛,慢性颈肩腰腿痛,腰椎间盘突出症,颈椎病,晚期肿瘤顽固性疼痛

提问

多灶性运动神经病不能被治愈。
多灶性运动神经病是一种慢性进展性的神经退行性疾病,其病理机制涉及多种神经递质的异常代谢,这些异常代谢过程是不可逆的,因此无法通过常规手段来修复受损的神经细胞。
虽然多灶性运动神经病无法完全治愈,但早期诊断和治疗可以显著缓解症状,并延缓病情进展。患者应在专业医生指导下接受适当的药物治疗和康复训练。
针对多灶性运动神经病的治疗应以减轻症状、改善生活质量为目标,建议定期复查,监测病情变化。同时关注营养支持与心理护理,积极面对疾病挑战。

2024-05-10 19:28

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多灶性运动神经病 (多灶性脱髓鞘性运动神经病)

多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以后,多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前,多数学者认为这些病例为CIDP的变异型,它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累,且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止,全世界报道的MMN已超过300例。

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