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如何治疗遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
补充说明：如何治疗遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
2024-08-24 21:24
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刘尚勤 主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：多发性骨髓瘤、贫血、血小板减少
提问
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的治疗措施包括凝血因子Ⅹ浓缩制剂、抗纤溶药物、口服避孕药等。
1.凝血因子Ⅹ浓缩制剂
凝血因子Ⅹ浓缩制剂通过补充缺乏的凝血因子Ⅹ，提高血液凝固能力，从而预防出血。对于遗传性凝血因子Ⅹ缺乏，使用凝血因子Ⅹ浓缩制剂是主要的治疗手段，可有效减少出血风险。
2.抗纤溶药物
抗纤溶药物如氨甲环酸可以抑制纤溶酶活性，减少纤维蛋白的分解，从而减少出血。在遗传性凝血因子Ⅹ缺乏导致的出血时，抗纤溶药物可以作为辅助治疗措施，减少出血量。
3.口服避孕药
口服避孕药中的雌激素和孕激素可以增加血液黏稠度，减少出血。对于轻度的遗传性凝血因子Ⅹ缺乏，口服避孕药可以作为辅助治疗措施，减少月经期间的出血量。
在治疗遗传性凝血因子Ⅹ缺乏时，应遵循医嘱进行，并定期监测血液凝固功能。同时，避免剧烈运动和外伤，以减少出血风险。
2024-08-26 09:04
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遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后不能够纠正部分凝血活酶时间(PTT)延长后，人们建议将这种因子命名为“Stuart-Prower因子”后来又被定名为“FⅩ”。
多发人群：均可发病
临床检查：简易凝血活酶生成纠正试验 复钙交叉试验（CRT,PRT） 凝血酶原时间 凝血酶原消耗纠正试验 复钙时间 凝血因子活性
治疗费用：市三甲医院约（30000 —— 10000元）
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
人凝血酶原复合物
本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括：1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括乙型血友病；2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症；3.因肝病导致的凝血机制紊乱；4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者；5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状；6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。
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