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重症肌无力和渐冻症的区别
补充说明：重症肌无力和渐冻症的区别
a******W 2023-07-26 13:40
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力和渐冻症的区别在于发病原因不同、症状不同、治疗方法不同、预后不同、注意事项不同等。
1、发病原因不同
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，可能与胸腺异常、感染、环境等因素有关。渐冻症是一种运动神经元疾病，可能与遗传因素、环境因素、病毒感染等因素有关。
2、症状不同
重症肌无力患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状，还可能会出现眼睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。渐冻症患者可能会出现肌肉萎缩、肢体无力、感觉异常、呼吸困难等症状。
3、治疗方法不同
如果患者存在重症肌无力的情况，可以在医生指导下使用溴吡斯的明、新斯的明等药物进行治疗。如果患者存在渐冻症，可以遵医嘱使用利鲁唑、依达拉奉等药物进行治疗。
4、预后不同
一般来说，重症肌无力患者经过积极治疗后，症状可以得到改善，但容易复发。渐冻症患者的预后一般较差，病情通常会逐渐加重，患者可能会出现呼吸困难、肌肉萎缩等症状，甚至会影响正常的生活。
5、注意事项不同
患有重症肌无力的患者平时要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。而渐冻症患者在日常生活中要注意安全，避免受伤。同时，还要注意饮食健康，可以适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等，可以补充身体所需要的营养。但要避免吃辛辣刺激的食物，也不可以吃生冷寒凉的食物，以免加重病情。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还要注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免影响病情恢复。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗，以免延误病情。
2023-07-26 13:40
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
