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单基因遗传病是不是遗传病
补充说明:单基因遗传病是不是遗传病
2024-05-08 16:32
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单基因遗传病是遗传病。
单基因遗传病是指由一个基因突变所导致的疾病,符合孟德尔遗传规律,所以属于遗传病。
然而,并非所有遗传病都一定是单基因遗传病,因为还有多基因遗传病、线粒体遗传病等存在。
需要注意的是,虽然单基因遗传病是由特定基因突变引起的,但环境因素也可能影响其发病风险。因此,在预防和管理这些疾病时,应考虑基因与环境的交互作用。
2024-08-13 22:46
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单基因遗传病是指由一个基因突变所导致的疾病,符合孟德尔遗传规律,所以属于遗传病。
然而,并非所有遗传病都一定是单基因遗传病,因为还有多基因遗传病、线粒体遗传病等存在。
需要注意的是,虽然单基因遗传病是由特定基因突变引起的,但环境因素也可能影响其发病风险。因此,在预防和管理这些疾病时,应考虑基因与环境的交互作用。
2024-05-08 17:25
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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