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唐氏筛查风险低还用做无创dna吗
补充说明:唐氏筛查风险低还用做无创dna吗
2023-08-22 22:28
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唐氏筛查风险低一般不需要做无创DNA。
唐氏筛查是一种抽血化验,主要是检测胎儿的染色体是否存在异常,一般在怀孕16-20周进行,主要通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查的风险一般是指胎儿患有唐氏综合征的风险,唐氏综合征的患儿一般表现为智力低下、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等。无创DNA是一种抽血化验,主要是检测胎儿的染色体是否存在异常,一般在怀孕12-22周进行,主要通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查的风险一般是指胎儿患有唐氏综合征的风险,唐氏综合征的患儿一般表现为智力低下、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等。所以唐氏筛查风险低一般不需要做无创DNA。
建议孕妇在日常生活中注意休息,保持充足的睡眠,避免过度劳累。同时,孕妇还应注意保持情绪稳定,避免出现焦虑、紧张等不良情绪,以免影响胎儿的生长发育。
2023-08-24 20:30
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)
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