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单基因遗传病基因突变检查多久出结果
补充说明：单基因遗传病基因突变检查多久出结果
2023-09-23 09:05
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精选回答(1)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
一般情况下，单基因遗传病基因突变检查可能需要3-7天的时间出结果，但具体时间需要根据医院的情况进行综合考虑。
单基因遗传病是指遗传基因结构或功能发生改变，导致一类疾病的总称，常见的单基因遗传病有色盲、血友病、甲型及乙型病毒性肝炎等。如果患者选择去医院进行单基因遗传病基因突变检查，如果检查的医院等级较高，而且是规模较大的三甲医院，可能检查的时间会比较快一些，大概需要3天的时间就可以出结果。但如果患者选择去比较小型的医院，而且医院的等级比较低，此时检查的时间可能会比较慢一些，大概需要7天的时间才能出结果。
进行单基因遗传病基因突变检查前，要注意放松心情，避免精神过度紧张。同时，还要注意避免吃辛辣刺激的食物，也要避免吃油脂含量偏高的食物，以免影响检查结果。如果检查结果出现异常的情况，建议患者及时就医治疗，以免延误病情。
2023-09-24 20:46
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
胸腺肽肠溶片
1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
血宁胶囊
止血。用于血友病，血小板减少性紫癫症及其他内脏出血症。
