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孕期胎儿尿道梗阻怎么办
补充说明：孕期胎儿尿道梗阻怎么办
2024-07-04 10:59
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精选回答(1)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
孕期胎儿尿道梗阻可以通过超声检查、羊水穿刺、宫内手术等方法进行治疗。
1.超声检查
超声检查通常包括腹部B超、经阴道B超等，医生会通过这些检查来观察胎儿的生长发育情况以及是否存在异常。超声波能够穿透人体组织并被不同密度的物质反射回来，医生根据回声图像可以判断胎儿是否有尿道梗阻。这项技术无创且实时，是孕期常规筛查手段之一。适用于初步评估胎儿健康状况及发现潜在问题，如尿道梗阻。
2.羊水穿刺
羊水穿刺是在超声引导下抽取一定量的羊水样本，然后分析其中的DNA以确定染色体异常或其他遗传疾病风险。通过检测羊水中胎儿细胞的DNA，可以了解胎儿的基因组成，从而诊断某些遗传性疾病。此方法可提供详细的遗传信息，但有一定流产风险需谨慎考虑。适用于高龄孕妇、家族史中有遗传病史等情况，旨在排除染色体异常导致的胎儿畸形。
3.宫内手术
宫内手术可能涉及经腹腔镜或经阴道途径，直接进入子宫内部进行操作，例如切除受影响区域或移除阻碍物。这种治疗方式可以直接解决胎儿的尿道梗阻问题，改善其血液循环和营养供应，促进正常发育。对于严重且无法通过其他方式处理的情况，宫内手术可能是必要的选择。当胎儿存在严重的结构异常或功能障碍时，宫内手术可能成为挽救生命的最后手段。
孕期胎儿尿道梗阻需要密切监测和专业医疗团队的支持。建议定期接受超声检查和其他必要测试，遵循医嘱进行治疗，同时保持良好的生活方式和心态，确保母婴健康。
2024-07-04 17:45
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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本品适用于以下疾病引起的尿频、尿急、尿痛、排尿困难及尿失禁等症状：1.下尿路感染性疾病（前列腺炎、膀胱炎、尿道炎等）。2.下尿路梗阻性疾病（早、中期前列腺增生症，痉挛性、功能性尿道狭窄）。3.下尿路器械检查后或手术后（前列腺摘除术、尿道扩张、膀胱腔内手术）。4.尿道综合症。5.急迫性尿失禁。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
