发病时间：不清楚
小孩一只腿有时不自觉的抖
补充说明：小孩一只腿有时不自觉的抖
2024-08-21 22:20
我要咨询
精选回答(1)
吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
小孩一只腿有时不自觉的抖动可能是多种原因引起的，建议家长密切关注孩子的症状，并在必要时寻求医疗帮助。
小孩一只腿不自觉抖动可能与多种因素有关，如生理性震颤、神经系统疾病、肌肉疾病或情绪问题。生理性震颤通常在紧张或焦虑时出现，而神经系统疾病可能导致肌肉不自主收缩。如果抖动频繁或持续时间较长，可能需要进行进一步的医学评估，以排除神经系统或肌肉问题。情绪问题也可能导致类似症状，因此家长应关注孩子的情绪状态。
家长应密切观察孩子的症状，并记录抖动的频率和持续时间。如果症状影响日常生活或持续存在，应及时咨询医生进行专业评估和治疗。
2024-08-21 22:32
举报相关问题
向医生提问
生理性震颤：多见于肢体的远端，呈姿势性震。震幅较小，肉眼难以觉察。若以纸片放在向前平伸的指背上，则颤抖较为容易发现。震颤的频率随年龄变化，一般在9岁以下约为6次/秒;16岁时约为10次/秒;40岁以后震颤的频率又开始减慢，至70岁左右又恢复到6秒/秒。除手部外，震颤尚可见于眼睑、舌肌、躯干与下肢等部位。 生理性震颤是良性震颤的一类。良性震颤也叫单纯性震颤，是批没有脑器质性病变作为基础的震颤。临床上常见的良性震颤主要有生理性震颤和功能性震颤两大类。原发性震颤(essentialtremor，ET)是一种常见的运动障碍。又称为特发性震颤、良性震颤。
症状起因：13以上的患者有家族史，伴常染色体显性遗传，目前已确认2个致病基因位点，定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。良性震颤是遗传性震颤，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13，称为FET1，Higgin等将致病基因定位于2p22～25，称为ETM或ET2，发现ETM可能是三联体重复序列，此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异常，少数男患者出现XXY和XYY。家族性ET临床表现多样性提示可能存在遗传异质性，预示可能会发现新的基因位点。
就诊科室：内分泌、神经
