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「先天睾丸发育不全图片？」
补充说明：「先天睾丸发育不全图片？」
a******W 2023-10-27 13:50
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「先天睾丸发育不全图片？」概述先天性睾丸发育不全是由于染色体异常导致的一种疾病，患者会出现无精子症、小阴茎等症状。该病一般无法自愈，可通过药物治疗和手术治疗来改善症状。病因先天性睾丸发育不全是一种遗传性疾病，主要是由于患者的染色体异常所致。常见的有克氏综合征、特纳综合征等。症状先天性睾丸发育不全的主要表现为男性第二性征发育不良或缺失，如无胡须、喉结不明显、声音低沉等；同时还会出现无精子症、小阴茎、隐睾等生殖系统畸形的症状。治疗对于先天性睾丸发育不全的患者来说，目前临床上尚无有效的治疗方法，因此一旦确诊为该病，建议及时就医，在医生指导下进行针对性治疗。如果患者存在感染的情况，则需要遵医嘱使用抗生素类药物进行抗感染治疗，比如头孢菌素、青霉素等。若病情比较严重，还可以通过手术的方式进行治疗。
2023-10-27 13:50
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本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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1.青春期前隐睾症的诊断和治疗。 2.垂体功能低下所致的男性不育，可与尿促性素合用。长期促性腺激素功能低下者，还应辅以睾酮治疗。 3.垂体促性腺激素不足所致的女性无排卵性不孕症，常在氯米芬治疗无效后，联合应用本品与绝经后促性腺激素合用以促进排卵。 4.用于体外受精以获取多个卵母细胞，需与绝经后促性腺激素联合应用。 5.女性黄体功能不全的治疗。 6.功能性予宫出血、妊娠早期先兆流产、习惯性流产。
