你好，根据你的描述一般情况下先天性胆道闭锁，可以手术治疗，先先观察一下

拉黄便可以排除胆道闭锁。胆道闭锁导致胆汁不能流入小肠，进而影响到胆红素代谢，使得胆红素无法转化为胆汁而随粪便排出，所以粪便会呈现白陶土色或灰白色。若患者排泄黄便，则表明胆汁能够顺利地流入小肠参与消化过程，这是胆道未受阻的标志。如果新生儿出生后24-72小时内出现黄疸，并且在1周内仍未消退，则可能为病理性黄疸，需高度警... [详细]

先生性胆道闭锁是由于在胚胎发育期的时候出现了发育异常，导致了胆道的异常畸形，闭锁或者是狭窄。先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一，临床上分为可矫治型和不可矫治型。可矫正形是完全可以治愈的，后者比较麻烦，而且治疗费用也要高很多。

其原因可能为肝炎，先天性胆道狭窄或闭锁等疾病，使胆汁无法顺利排出于肠管中。宝宝大便有异常，需要结合便次、便量等情况综合判断，建议最好查过大便常规看看建议去医院系统检查一下，不能随便吃药，尤其是某些治疗腹泻的药剂是呈白色的混浊状液，它可使大便变白色，只要停止服用后，大便就会再回复正常的黄色了

先天性胆道闭锁的病因是不明确的，可能与先天性的胚胎发育异常有一定的关系，特别是在胚胎的前三个月。如果出现了发育障碍，并且胆管没有出现空泡或者是空泡化不全，就可能会造成胆道部分的闭锁。另外，病毒感染有可能会导致肝胆上皮细胞的损伤、胆管周围炎，以及纤维性病，从而引起胆道完全或者是部分闭锁。

先天性胆道闭锁的症状包括皮肤黄疸、持续性陶土样大便、瘙痒症、肝脾肿大，以及胆红素脑病。由于这是一种严重的肝脏疾病，建议立即就医以评估和治疗。1.皮肤黄疸由于未结合胆红素不能经胆管排入肠道，而在血液中蓄积导致皮肤出现黄染。主要表现为新生儿出生后逐渐出现皮肤和巩膜黄染。2.持续性陶土样大便由于胆汁无法进入小肠，影响了脂肪... [详细]

新生婴儿胆道闭锁的典型症状包括黄疸、瘙痒、白陶土色大便、肝脾肿大、胆汁淤积性肝硬化，这些症状通常在出生后几周内出现，建议及时就医。1.黄疸由于未成熟胆管发育不全或者阻塞导致胆汁无法正常流入肠道和胆囊，此时肝脏会尝试通过其他途径排泄胆汁，但这些途径并不完整，因此会出现血液中胆红素浓度升高，形成黄疸。黄疸通常首先出现在新... [详细]

肝内胆道闭锁通常可以通过超声检查、磁共振成像（MRI）扫描以及肝活检等方法来确诊。超声检查能够显示肝脏内部结构是否正常，是否存在积液或其他异常情况；而MRI扫描则可详细观察胆管系统的形态及分布情况，并且还可以对肝脏组织进行更精确评估。此外，如果临床高度怀疑该疾病，则可行肝活检以获取组织样本进行显微镜下分析，从而确定诊... [详细]

先天性胆道闭锁的症状包括皮肤和巩膜黄疸、瘙痒、尿黄、脂肪泻和灰白色大便，如果这些症状持续存在，应尽快就医以进行相关检查和确诊。1.皮肤和巩膜黄疸由于胆红素代谢障碍，血液中胆红素浓度升高，当超过正常值时就会出现皮肤和巩膜黄染的现象。胆红素主要经肝脏摄取后经过胆管排入肠道，在此过程中若存在胆道闭锁，则会导致胆汁无法进入肠... [详细]

早产儿先天性胆道闭锁的典型症状包括黄疸延迟消退、瘙痒、白陶土色粪便、肝脾肿大、胆汁淤积性肝硬化，这些症状可能伴随新生儿出生后数周逐渐出现，建议及时就医以评估和治疗。1.黄疸延迟消退由于未成熟肝脏无法有效处理胆红素，导致胆红素在体内积累，出现生理性黄疸延迟消退的现象。主要表现为皮肤和眼白部分发黄，可能伴有轻微至中度的黄... [详细]

婴儿胆道闭锁的症状通常很难完全治愈。婴儿胆道闭锁是因为肝内、外胆管出现先天性发育缺陷，导致胆汁流通受阻，引起胆汁淤积和黄疸等症状。该疾病是一种罕见的先天性疾病，目前尚无特效治疗方法，主要通过手术治疗来减轻症状，但并不能彻底治愈。如果患儿在出生后3个月内开始出现黄疸，并伴有瘙痒、尿色深黄、粪便颜色浅等典型胆道闭锁症状，... [详细]

大排畸检查可以初步评估胎儿是否存在某些结构异常，但不能直接诊断胆道闭锁。大排畸检查侧重于胎儿器官的解剖学观察，可发现一些明显的结构异常，如胆道闭锁可能表现为肝内外胆管扩张。然而，确诊胆道闭锁需要进一步的影像学检查或其他实验室检测，以排除其他可能导致胆管扩张的原因。因此，若高度怀疑胆道闭锁，应咨询医生进行进一步的诊断和... [详细]

除了做移植手术没有其他办法了的

胆道闭锁是一种先天性胆管发育异常导致的胆汁排泄障碍性疾病。胆道闭锁通常由于胚胎期胆管发育过程中出现异常，导致胆管部分或完全阻塞，使胆汁无法正常排出。这种阻塞可能由多种因素引起，如遗传因素、环境因素等。主要表现为黄疸、大便颜色变浅、小便深黄等症状。随着病情进展，可能会出现肝功能衰竭的症状，如食欲减退、体重下降、腹胀等。... [详细]

这种疾病药物不能治疗，可以根据病情采取手术治疗，可以到三级甲等医院外科就诊检查治疗。