胆道闭锁导致的黄疸症状包括皮肤与眼白黄染、持续性陶土样大便、尿色加深、肝脾肿大以及瘙痒，这些症状可能伴随新生儿出生后逐渐出现，需要及时就医。1.皮肤与眼白黄染由于胆汁无法正常排出体外，在血液中积累并返回到组织间隙中，导致巩膜和皮肤出现黄色染色。这种症状通常出现在巩膜、黏膜和皮肤上。2.持续性陶土样大便因为胆管被阻塞，... [详细]

后天性胆道闭锁是一个小于1周岁的孩子期重要的疾病，它的出现就是一个选择性加剧的黄疸，主要以选择性加剧的黄疸为出现，小孩越来越黄，因此且大便逐渐的形成白色。若患儿得了后天性先天性胆道闭锁，应按时在医生提议下采用手术医治。

先天性胆道闭锁需要进行肝功能测试、血清胆红素测定、超声检查、磁共振胰胆管造影和腹腔镜探查等检查。这些检查有助于诊断胆道闭锁，建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。1.肝功能测试通过检测血液中的转氨酶、胆红素等指标，评估肝脏的功能状态。抽取静脉血样，在无特殊情况下即可完成测试。2.血清胆红素测定用于诊断胆汁淤积性黄疸和... [详细]

胆道闭锁一般不能在出生前发现，因为该病的症状通常在出生后才会出现。胆道闭锁是由于胚胎期胆道发育异常引起的疾病，这种异常通常不会在孕期表现出明显的症状，因此很难在产前诊断。对于此类疾病，建议妊娠期间定期进行超声检查以及关注胎儿生长指标，以便及时发现并处理相关问题。如果孕妇有家族史或既往生育过患有胆道闭锁的孩子，则需要更... [详细]

胆道闭锁患者的胆红素水平一般不会自行降低，可能经历反复波动。胆道闭锁导致胆汁流出受阻，使得胆红素持续积聚于血液中，因此胆红素水平难以自行下降。对于该疾病的治疗需要及时手术干预，否则胆红素会持续增高，对患儿造成严重危害。如果患者在术后出现复发或再次梗阻的情况，则会导致胆红素水平上升。这可能是由于术后的并发症、胆管炎或其... [详细]

早期诊断和治疗是治愈关键。新生儿先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，由于胆道在胎儿时期发育异常导致胆汁无法正常排出。如果在症状出现前或早期诊断，通过手术治疗如胆道重建或肝移植，可以改善预后，提高治愈率。因此，对于疑似病例，应尽快进行影像学检查和胆道造影，以确诊并及时干预。

胆道闭锁的症状包括黄疸、瘙痒、陶土色粪便、肝脾肿大、胆管炎，这些症状通常在新生儿期或婴儿早期发现，如果出现这些症状，应尽快就医。1.黄疸由于胆汁排泄受阻，血液中胆红素浓度升高，当超过正常值时就会出现皮肤和黏膜发黄的现象。主要表现为巩膜、皮肤等部位出现黄色染色。2.瘙痒胆汁淤积会导致血清胆红素水平增高，未结合胆红素通过... [详细]

先天性胆道闭锁的症状包括皮肤黄疸、持续性陶土样大便、瘙痒症、肝脾肿大，以及胆红素脑病。由于这是一种严重的肝脏疾病，建议立即就医以评估和治疗。1.皮肤黄疸由于未结合胆红素不能经胆管排入肠道，而在血液中蓄积导致皮肤出现黄染。主要表现为新生儿出生后逐渐出现皮肤和巩膜黄染。2.持续性陶土样大便由于胆汁无法进入小肠，影响了脂肪... [详细]

大多数儿童在胆道闭锁后仍需要肝移植。胆道闭锁是胆道闭锁的根治性手术，手术后仅有约20%的儿童能长期存活，胆道闭锁只能用来延长生存时间，让它有更多的时间去寻找合适的肝脏，判断手术效果主要取决于手术后胆红素水平的变化。胆道闭锁手术后，通常需要服用适量的预防性抗生素，这将有助于预防体内感染。还要照顾好宝宝，养成良好的喂养习... [详细]

新生儿胆道闭锁一般有误诊的可能性。胆道闭锁是一种先天性的胆管发育畸形，是指肝脏和胆管在胚胎期中，由于发育障碍或者出现异常，导致胆管出现了闭锁，新生儿胆道闭锁可能是因为先天性胆管发育畸形、病毒感染、胆管炎症、胆管结石等原因导致。虽然胆道闭锁的症状与其他疾病有相似之处，比如黄疸、腹痛、腹部包块等，但也存在一定的差异性。如... [详细]

你好，如果是完全的闭锁，是没有很好的保守治疗方法的，应该详细检查，进行手术治疗

先天胆道闭锁换肝后需长期服药。这是因为换肝手术虽然解决了胆道闭锁导致的胆汁淤积问题，但肝脏本身的功能并未完全恢复。患者需要服用药物来抑制免疫反应，减少肝脏的负担，同时预防肝炎等并发症的发生。此外，长期服药还可以帮助维持肝脏的健康状态，提高生活质量。因此，对于先天胆道闭锁的患者来说，换肝后长期服药是必要的。

胆道闭锁在孕期的孕妇中可能会出现胆汁淤积性黄疸、瘙痒症、腹部膨隆、胎儿生长受限以及羊水过少等症状，如果怀疑有相关问题，应及时就医进行详细检查。1.胆汁淤积性黄疸胆道闭锁时，胆汁无法正常流入肠道，导致胆红素逆流入血，形成胆汁淤积性黄疸。胆红素升高会使得皮肤和黏膜出现黄色染色，通常首先出现在巩膜，然后扩散到全身。2.瘙痒... [详细]

大小胞病毒肝炎和先天性胆道闭锁差别：大小胞病毒性肝炎是由巨细胞病毒CMV，或称人类疱疹病毒五型，经过唾液、性接触、宫内或围产期传播因此传染；后天性先天性胆道闭锁的病发原因有许多种说法，包含后天性发育不良、血液循环阻碍、病毒传染等，但现阶段还没有确实的说法。

孕前检查可能发现胆道闭锁遗传风险。孕前检查通常包括家族史询问和遗传咨询，以评估潜在的遗传疾病风险。如果家族中有胆道闭锁的病例，孕前检查可能会发现相关的遗传信息，从而为夫妇提供咨询和建议，以便在孕期进行监测和管理。