您好，CT可能是一个进行性的肝共同管纤维化，导致胆管系统阻塞。孩子出生后拉的大便通常是黑绿色的。如果是白色，可能是由胆道阻塞引起，通常是白色粘土粪便。如果怀疑胆道梗阻，手术通常在出生后两个月内进行。如果手术延迟，可能会发生不可逆转的肝硬化。最好有医生的听诊。

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。葛西手术方法包括三部分：①肝门纤维块的剥离，可能是最重要的部分；②空肠回路重建；③肝空肠吻合。葛西手术的基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁，在肝门附近... [详细]

先天性胆道闭锁是先天性胆道发育障碍，导致胆道梗阻，是新生儿胆汁淤积最常见的原因。那么手术治疗是唯一有效的方法，手术争取在出生后两个月进行，最迟不超过三个月，以避免发展成不可逆性肝硬化。正常情况下，一般可到三甲级以上医院的肝胆外科检查治疗。

胆道闭锁可能是由遗传因素、药物影响、病毒感染等引起的。1.遗传因素胆道闭锁可能与遗传因素有关，即父母的基因可能影响到孩子的胆道结构和功能。如果家族中有类似病例，孩子患病的风险会增加。对于有家族史的患者，产前诊断和遗传咨询是非常重要的。例如，通过羊水穿刺或绒毛膜活检等方法进行基因检测，以评估胎儿是否携带相关基因突变。2... [详细]

您好，根据您的描述。肝移植后不排除存在有排斥现象，且费用较高，建议需根据自身的家庭条件进行考虑，如果护理得当，临床上可以延长患者一到两年的生命建议配合中医中药进行治疗,对病对症的有效控制病情,从根本上减轻病人的痛苦,提高生活质量,达到理想的效果,在饮食上以清淡为主不宜吃辛辣的食物。

还是需要手术治疗，解除闭锁才行的，具体的诊疗方案听从本地医生的吧。

胆道闭锁吃中药是没有办法疏通的。首先胆道闭锁属于生长发育畸形所造成的，吃中药只能够帮助调理改善所带来的不适症状，并不能完全的治疗和治愈。如果出现胆道闭锁的现象，需要根据轻重程度，来选择手术的方式进行治疗，这样能从根本上改善胆道闭锁的情况。当然由于每个人的情况并不相同，所以还需要检查后才能明确。

婴儿先天性胆道闭锁主要通过手术治疗，药物以及物理治疗的效果都比较差，因此首选手术进行治疗。手术应该在出生以后2个月进行，因为这时患者没有发生不可逆性的肝损伤。如果手术时间过晚，患者已经发生胆汁性肝硬化，患者的预后极差。在手术之后，要注意孩子营养物质摄入，避免营养不良。

胆道闭锁换肝可能有助于改善预后，但具体存活时间因人而异。胆道闭锁换肝能为患者提供一条新的胆道通路，恢复胆汁流动，减少胆汁淤积对肝脏的损害。然而，患者的年龄、基础健康状况以及是否有其他并发症等因素都会影响术后生命预期。因此，存活时间可能存在差异。如果患者存在慢性肝病或自身免疫性疾病的既往史，则可能增加术后并发症的风险，... [详细]

胎儿期可以通过超声波成像进行产前筛查，以检测是否存在胆道闭锁。超声波成像能够显示胎儿内部器官结构，包括胆道系统，从而帮助识别胆道闭锁的早期迹象。对于已经出生的婴儿，医生可能会建议进行肝功能测试、超声检查或磁共振成像来诊断胆道闭锁。在临床实践中，应定期监测新生儿的肝功能指标，并结合影像学检查结果综合评估，以便尽早发现并... [详细]

先天性胆道闭锁不能完全治愈，但可以通过手术治疗来缓解症状。先天性胆道闭锁是由于胆管发育不全引起的胆汁流出受阻，此时胆汁无法流入肠道，从而影响脂肪的消化吸收，进而引发一系列不适症状。通过手术建立一条新的通路使胆汁能够流入肠道，有助于改善症状，提高生活质量，但是并不能彻底治愈该疾病。对于新生儿患者，由于其免疫系统尚未发育... [详细]

先天性胆道闭锁的症状可以通过影像学来检查。如果患有先天性胆道闭锁，那么患者会有黄疸进行性加深，大便逐渐呈陶土色，有的病人有脂肪性腹泻，大便不形成。所有患者均有发热、瘙痒、腹水、腹胀、下肢水肿、呕吐、厌食、营养不良，随着病情的发展，门脉高压症逐渐出现。其中包括肝硬化、脾肿大、血细胞减少、反复胆道感染和胃肠道出血。

您好，根据您的描述情况，如果是胆道闭锁，会出现皮肤黄疸，大便呈陶土色的大便。建议可以定期复检，了解清楚身体情况，积极对症治疗，祝愿身体健康。

胆道闭锁是一种与婴儿肝炎病理过程相似的获得性疾病。出生后所见的胆道闭锁是炎症过程的终末阶段和结局，炎症破坏致使胆管纤维瘢痕化并且闭塞。引起炎症的病因以病毒感染为主，如乙肝病毒、巨细胞病毒等，也可能是风疹病毒、甲型肝炎病毒或疱疹病毒。

假如是小孩子出现后天性的先天性胆道闭锁，大概会出现为黄疸，大便是陶土色的，然后尿液的颜色是浓茶样。平常小孩子的皮肤有大概出现为黄色，并且颜色越来越深，提议假如是发现孩子不正常，肯定要按时去医院门诊检测。