新生儿先天性胆道闭锁可能跟其它疾病混淆，详细如下主要与以下疾病相鉴别：1.新生儿肝炎本病与新生儿肝炎的鉴别最困难。约20%的新生儿肝炎在疾病发展过程中，胆道完全性阻塞，有阻塞性黄疸的表现。除黄疸不退外，也可有尿色加深，灰白色粪便，极似胆道闭锁。但此类病儿大部分肝外胆管正常，很少脾肿大。经一般治疗有80%可痊愈。多数新... [详细]

先天性胆道闭锁主要由遗传因素导致，因此无创DNA检测对此类疾病没有作用。虽然无创DNA可以用于某些遗传疾病的筛查，但先天性胆道闭锁并非直接由特定基因突变引起的，而是多种因素共同作用的结果，所以无法通过此方法进行诊断。先天性胆道闭锁的确诊通常需要结合超声检查、肝功能测试以及新生儿黄疸水平来评估。如果怀疑宝宝可能存在胆道... [详细]

先天性胆道闭锁是可以治好的。先天性胆道闭锁指的是肝脏向胆囊输送胆汁的胆管，在胎儿还在母体内时就发生闭塞，使胆汁无法排出，胆汁长期淤积引发肝脏功能损坏。患儿表现为持续性加重的黄疸，白陶土色大便和黄褐色尿等症状，需要手术治疗，建议术后配合抗生素等药物来进行恢复。

胆道闭锁在孕期通常表现为胆汁淤积性黄疸、瘙痒症，有时伴随腹部膨隆、胎儿生长受限、羊水过少等症状。如果怀疑有胆道闭锁，应尽快就医进行超声检查以确诊。1.胆汁淤积性黄疸胆道闭锁时，胆汁无法正常流入肠道，导致胆红素逆流入血，此时未结合胆红素会经过肝脏转化为结合胆红素并重新回到血液中。当血液中结合胆红素含量过高时，会出现胆汁... [详细]

胆道闭锁可能通过手术治疗得到治愈。胆道闭锁的病因主要是由于胆管发育不全或者胆管阻塞引起的，这种情况在临床上可以通过手术解除胆管的梗阻，使胆汁能够正常排出体外，从而达到治愈的目的。如果患者存在先天性胆道闭锁，且未及时发现或未能有效干预，则可能导致长期胆汁淤积引起肝硬化，此时通常无法完全治愈。针对胆道闭锁的诊断和治疗需由... [详细]

新生儿胆道闭锁一般不能被彻底治愈。虽然通过手术建立一条新的胆汁引流通道可以缓解症状，但并不能改变胆道闭锁的根本病因，即胆管的永久性阻塞。因此，该疾病通常无法被彻底治愈。对于无临床症状且肝功能正常的胆道闭锁患儿，可暂不采取特殊治疗措施，密切观察病情变化即可。针对新生儿胆道闭锁的治疗需谨慎考虑，并结合患儿的具体情况进行评... [详细]

胆道闭锁的治疗可能需要采取肝移植、葛西手术、新生儿先天性胆道闭锁治疗等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.肝移植肝移植是将有功能的健康肝脏移除供体后，植入患者体内以取代受损肝脏的过程。通常用于晚期胆道闭锁病例。肝移植能够恢复正常的胆汁流动和消化功能，减轻胆管炎、胆汁淤积引起的黄疸等症状。对于无法通过药物治... [详细]

先天性胆道闭锁需要及时手术治疗以解除胆道梗阻，改善肝功能。先天性胆道闭锁会导致胆汁淤积，对新生儿的肝功能产生严重影响。通过手术如肝门空肠吻合术等，可以恢复胆汁排泄，防止进一步的肝损伤。若延误治疗，可能导致肝硬化和肝衰竭，影响患儿的生命质量。因此，对于确诊的新生儿，应尽快接受专业医生的评估和手术治疗。部分轻度或早期病例... [详细]

胆道闭锁一般能看到胆囊。胆道闭锁是一种先天性疾病，主要是由于先天性胆管发育异常所引起的，可能与病毒感染、遗传等因素有关，患者可能会出现黄疸、肝脾肿大等症状。在进行腹部B超检查时，可能会出现肝脏大小正常，而胆囊不显示的情况。另外，患者还可以及时前往正规医院的肝胆外科，通过腹部CT检查、核磁共振检查等方式进行检查，有助于... [详细]

新生儿胆道闭锁很可怕，早期认为该病为先天性胆管发育异常，与胚胎期第4-10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。然而，对大量流产或早产儿胆道系统的解剖却并未发现过胆道闭锁，相反近年研究有更多证据支持此病为后天形成。一般情况下在宝宝出生3一5个月就能知道是不是胆道闭锁。

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。不及时治疗会有引起死亡。

你好朋友，胆道闭锁最好能在2月内手术，超过3个月只能做肝移植手术了。手术成功率随岁数增长而下降。成功率的高低取决于肝脏出现硬化的程度及术之后胆汁引流的情况。手术之后生存率一般2个月大时50%左右先要确定诊断，一般而言出生後持续黄疸，就该怀疑患有此症。腹部触诊可能摸到硬化的肝及脾肿大。血液检查可见异常之肝功能，并要排除... [详细]

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。该病病因包括先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。

胆道闭锁病因主要与以下有关：1、宫内外病毒感染，包括巨细胞病毒、轮状病毒、呼肠病毒及肝炎病毒感染等；2、免疫系统异常，使胆管上皮细胞凋亡或坏死，胆管受损、炎症和纤维化；3、肝外胆管形态发育缺陷（胚胎型），与Kartagener基因和X染色体某基因突变有关，常伴随内脏反应、多脾症等畸形；4、妊娠妇女接触有毒物质；5、胎... [详细]

产生后天性先天性胆道闭锁的患儿假如不按时医治，患儿大概会在很短的时候内产生死亡。胆道阻塞以后会造成胆汁不能选择正常的分泌，患儿的胆红素会明显降低，胆红素降低以后就有大概引发中毒性的脑病。