发病时间：不清楚
肌萎缩侧索硬化症是肌无力吗？
补充说明：肌萎缩侧索硬化症是肌无力吗？
2019-06-18 08:23
肌萎缩侧索硬化症 肌无力 肌萎缩侧索硬化 运动神经元病 肌肉无力
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肌无力是肌萎缩侧索硬化症的早期症状。
肌萎缩侧索硬化症属于神经退行性疾病和运动神经元疾病，典型表现为肌肉萎缩和肌无力。最常见的类型是从手指到上肢和肩胛带肌肉、躯干和颈部、面部和喉咙肌肉，少数患者从下肢开始出现下肢痉挛性瘫痪、上肢肌无力和萎缩、肌腱反射亢进和病理体征。极少数初始症状会出现舌肌萎缩，逐渐发展为假性延髓麻痹，预后较差。本病的治疗主要包括一般治疗、药物治疗和侵入性治疗。
注意日常的健康饮食，多吃一些容易消化的食物，多吃蔬菜水果，不要吃太多油腻食物和油炸食品。
2022-08-12 14:05
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律医生 副主任医师 其他
擅长：从事神经病学临床、教学、科研工作近20年，对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊，主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
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肌萎缩侧索硬化不是肌无力，肌萎缩侧索硬化症又称运动神经元病，它是由上下运动神经元的损伤引起的，导致肌肉无力和萎缩，包括球体（所谓球体，是指由延髓支配的肌肉）、四肢、躯干、胸部和腹部，早期症状较轻，容易与其他疾病混淆，患者可能只会感到虚弱、跳跃、疲劳等症状，并逐渐发展为肌肉萎缩和吞咽困难，最后，出现呼吸衰竭。
2019-06-18 09:42
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
