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肌萎缩侧索硬化症
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667 个关于肌萎缩侧索硬化症的问题 我要提问
  • 肌萎缩侧索硬化症

    彭含蒂

    彭含蒂 医师

    擅长:全科

    汕尾市滈河医院

    肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

  • 肌萎缩侧索硬化症状怎样确诊

    黎勇

    黎勇 主治医师

    擅长:本人擅长诊治神经内科,消化系统和脑血管系统等内科疾病。

    贵港市妇幼保健院

    肌萎缩侧索硬化症的确诊主要是通过肌肉电图神经传导、肌肉活组织检查、脑脊液检查等项目。检查是否存在局部细胞进行性萎缩、肌肉肌张力功能异常改变或者神经系统损害等情况。肌萎缩侧索硬化这种进行性肌肉萎缩,营养功能不良的治疗难度大,治愈率低,与放射性物质、遗传发育、重金属超标都有关系。

  • 肌萎缩侧索硬化症状MRI异常怎么办?

    刘祥礼

    刘祥礼 主任医师

    擅长:擅长各种内科疾病。

    日照市中医医院

    肌萎缩性侧索硬化(ALS)也被称为运动神经元疾病(MND),后者在英国被普遍使用,法国也被称为Charcot病,美国也被称为LouGehrig病。在中国,肌萎缩性侧索硬化和运动神经元疾病通常混合在一起。在上运动神经元和下运动神经元损伤后,四肢、躯干、胸部和腹部的肌肉,包括延髓部分(所谓延髓部分是指由延髓支配的肌肉部分... [详细]

  • 肌萎缩侧索硬化症的初期症状?

    程茂璐

    程茂璐

    擅长:

    郑州大学附属第三医院

    肌萎缩性侧索硬化的病因仍不清楚。20%可能与遗传和遗传缺陷有关。此外,一些环境因素,如遗传和重金属中毒,也可能导致运动神经元损伤。运动神经元损伤的主要原因如下。随着时间的推移,神经毒性物质和谷氨酸在神经细胞之间的积累会对神经细胞造成损伤。希望我的回答可以帮助到你。

  • 肌萎缩侧索硬化症广东哪个医院治疗好?

    闵文强

    闵文强 主治医师

    擅长:全科

    贵阳市妇幼保健院

    这几年有个名词叫渐冻人,指的是运动神经元病和侧索硬化,得这个病的最有名的人是霍金,是个目前无有效治疗方案的逐渐进展的病。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,是指延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。最终丧失运动功能,直到影响呼吸功能。建议去大医院就诊... [详细]

  • 肌萎缩侧索硬化症症状

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    肌萎缩侧索硬化症的症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难以及吞咽困难。由于该疾病进展迅速且影响生命,建议尽快就医以获得专业评估和治疗。1.肌无力肌无力是由于神经-肌肉接头处突触前膜乙酰胆碱释放减少所致。肌无力可能首先出现在手部小肌肉,逐渐影响到手臂和腿部肌肉。2.肌肉萎缩肌肉萎缩是指肌肉组织体积缩小,可能是... [详细]

  • 肌萎缩侧索硬化症状

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    肌萎缩侧索硬化症的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、吞咽困难以及呼吸功能不全。由于该疾病进展迅速且可能影响生命,建议尽快就医以获取专业评估和治疗。1.肌无力肌无力是由神经-肌肉接头处传递障碍导致的肌肉收缩乏力。由于神经信号传导受阻,使得肌肉无法正常收缩。这种症状可能出现在任何骨骼肌群,但通常从四肢远端开始,逐渐... [详细]

  • 肌萎缩侧索硬化症需要住院治疗吗?

    申兰国

    申兰国 主治医师

    擅长:消化内科

    山东省冠县人民医院

    你好,这个情况最好提前预约的。

  • 肌萎缩侧索硬化症中医原因

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    肌萎缩侧索硬化症中医原因可能包括脾肾阳虚、肝肾阴虚、气血不足、痰浊阻滞、瘀血内停等,治疗需根据具体病因进行调整。由于该病较为复杂,建议寻求专业中医师的帮助以制定个性化方案。1.脾肾阳虚脾肾阳虚导致脏腑功能衰退,气血生化之源不足,筋脉失养,从而引起肌肉萎缩和无力。患者可在医生指导下使用附子理中丸、金匮肾气丸等药物进行调... [详细]

  • 肌萎缩侧索硬化症能活几年

    娄朝晖

    娄朝晖 主任医师

    擅长:擅长微创治疗脊柱侧弯,颈椎病,腰椎间盘突出,枕颈畸形,腰椎滑脱与不稳,椎管狭窄症,脊柱肿瘤,结核,脊柱后凸;

    郑州大学第一附属医院

    肌萎缩侧索硬化即运动神经元病,该病早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭,该病目前没有特效的治疗方法,只能通过药物延缓,存活时间因人而异,通常持续几年,可以服用协一力利鲁唑片。

  • 肌萎缩侧索硬化症怎么治疗

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    肌萎缩侧索硬化症的治疗可以考虑利鲁唑、依达拉奉等药物治疗,也可以通过美金刚、盐酸乙哌立松、运动疗法等方法来缓解症状。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤,通常口服给药。此药物可降低谷氨酸活性,从而减少神经细胞死亡,对ALS患者的病情有一定的缓解作... [详细]

  • 肌萎缩侧索硬化症遗传吗?

    叶元兴

    叶元兴 主治医师

    擅长:全科

    宜兴市人民医院

    肌萎缩侧索硬化是一种遗传性的疾病,这个病在小部分家族当中会出现直接遗传。如果是一些成年发病的肌萎缩侧索硬化患者,在临床当中发现大多没有家族病史,一般而言他们的家族中只有一个孤立存在的病例,这就是临床当中讲的散发性肌萎缩侧索硬化,虽然可能有遗传倾向,但在大家也不要太过担心。

  • 肌萎缩侧索硬化症状

    韩盛旺

    韩盛旺 主治医师

    擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

    黑龙江中医药大学附属第二医院

    肌萎缩侧索硬化是一种罕见的神经退行性疾病,主要症状包括肌肉萎缩、肌肉无力和肌束震颤。1.肌肉萎缩肌萎缩侧索硬化是一种神经退行性疾病,其主要影响运动神经元。这些神经元负责控制肌肉收缩,当它们逐渐死亡时,会导致相应的肌肉萎缩。通常从四肢远端开始,然后向近端扩散,导致手部肌肉萎缩最为明显,最终可能影响到呼吸肌。2.肌肉无力... [详细]

  • 肌萎缩侧索硬化症会遗传吗?

    吕丁锁

    吕丁锁 主治医师

    擅长:皮肤性病科、内科、儿科常见病的治疗。

    山东省冠县冠城镇卫生院

    这种情况有一定的家族倾向。

  • 硝酮嗪能治疗肌萎缩侧索硬化症吗

    韩盛旺

    韩盛旺 主治医师

    擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

    黑龙江中医药大学附属第二医院

    硝酮嗪并不常用于治疗肌萎缩侧索硬化症。肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元疾病,通常在30至60岁之间发病,男性较女性更易患病。部分患者在3至5年内可能因呼吸肌麻痹或肺部感染导致死亡。目前,尚未发现能够阻止或逆转疾病进展的有效药物或方法。建议患者考虑使用利鲁唑等药物进行治疗,这些药物能够延缓病情发展,从而增加患者的生存期。

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