戈谢病最明显的症状包括乏力、肝脾肿大、贫血、神经系统紊乱和皮肤瘀点。由于戈谢病是一种罕见的遗传性疾病，建议患者及时就医以获得专业的诊断和治疗。1.乏力乏力主要是由于戈谢细胞在患者体内积累导致器官功能障碍所致。这些细胞主要聚集在肝脏和脾脏中，进而影响血液生产和存储，所以会出现乏力的症状。2.肝脾肿大戈谢细胞在肝脏和脾脏... [详细]

戈谢病最明显的症状包括乏力、肝脾肿大、贫血、神经系统紊乱和皮肤瘀点。由于戈谢病是一种罕见的遗传性疾病，建议患者及时就医以获得专业的诊断和治疗。1.乏力乏力主要是由于戈谢细胞在患者体内积累导致器官功能障碍所致。这些细胞主要聚集在肝脏和脾脏中，进而影响血液生产和存储，所以会出现乏力的症状。2.肝脾肿大戈谢细胞在肝脏和脾脏... [详细]

戈谢病治疗原则：根据不相同分型，可采取脾切除、酶替代治疗、基因治疗，以及对症支持治疗。手术治疗适用于巨脾，伴脾功能亢进者，年龄在4～5岁或5岁以上，可以改善临床症状。对于Ⅰ型和Ⅲ型部分病人建议脾切除术。戈谢病Ⅰ型发展过程缓慢，脾切除后可长期存活，智力正常，但生长发育落后。对葡糖脑苷脂酶制剂替代治疗反应显著，预后最好。... [详细]

戈谢病患者一般不能吃辛辣刺激性食物、油腻食物、含糖量高的食物、海鲜类食物、抗凝药物等。1、辛辣刺激性食物戈谢病是一种常染色体隐性遗传的溶酶体贮积病，患者通常会出现恶心、呕吐、腹泻、便秘等胃肠道不适症状。在日常生活中，患者要避免吃辛辣刺激性的食物，比如辣椒、芥末等，以免加重胃肠道不适症状，不利于疾病的恢复。2、油腻食物... [详细]

戈谢病对身体的危害很大，严重的患者还会导致小便失控，甚至出现四肢瘫痪的情况，治疗上要进行对症治疗，首先可以采用药物治疗，常用的药物有葡糖脑苷脂酶等，另外现在还可以通过骨髓移植和成纤维细胞移植的方法来治疗戈谢病。

戈谢病一般不能做骨髓移植，需要在医生指导下进行治疗。戈谢病是一种常染色体隐性遗传病，主要是葡萄糖脑苷脂酶基因突变引起的，可能会出现肝脾肿大、贫血、生长发育障碍等症状。骨髓移植是将正常的造血干细胞移植给需要的患者，能够重建患者造血和免疫系统，从而达到治疗疾病的目的。戈谢病患者做骨髓移植可能会使疾病加重，不利于身体健康。... [详细]

戈谢病即葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。由于葡糖脑苷脂酶的缺乏而引起葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积而发病，产生相应的临床表现。根据临床肝、脾肿大或有中枢神经系统症状、骨髓涂片检查见到戈谢细胞、血清酸性磷酸酶增高即可做出初步诊断，但如... [详细]

您好，孩子肚子大有可能会是戈谢病，这个病会导致肝脾进行性肿大，尤以脾大更明显。所以的话建议去医院进行相应检查会比较好，而目前这个病的诊断可以根据临床肝、脾肿大或有中枢神经系统症状、骨髓涂片检查见到戈谢细胞、血清酸性磷酸酶增高即可做出初步诊断，进一步确诊应做白细胞或培养的皮肤成纤维细胞中β-葡糖脑苷脂酶活性。希望能帮到... [详细]

小儿戈谢病属于一类常染色体隐性遗传性疾病。表现为生长发育落后，肝脾进行性肿大，骨骼疼痛等症状。确诊为小儿戈谢病后，要注意预防继发性的感染，并且加强营养治疗。如果贫血较重或者是出血明显的患儿，可以给予输注成分血治疗。

你好，根据你所描述的情况，临床上戈谢病患者要注意好饮食，合适多吃点蔬菜，空心菜，小白菜，番茄，豆角等清淡为主，不宜吃过油腻、辛辣口味等食物，烧烤，火锅等。另外多补充营养，喝骨头汤等，提高免疫力的食物，以提高机体抗病能力。，日常还需要注意好休息。

戈谢病是一种常染色体隐性遗传病，由葡萄糖脑苷脂酶缺乏或活性降低引起。戈谢病的病理机制是由于葡萄糖脑苷脂酶缺乏或活性降低，导致葡糖脑苷脂在身体各组织中积累。这种酶的缺陷是通过常染色体隐性遗传方式传递给下一代的，即父母双方均为携带者时，子女有25%的概率发病。然而，并非所有患者都会将疾病遗传给后代，部分患者的基因突变可能... [详细]

戈谢病可能会腹泻。戈谢病是一种常染色体遗传病，通常是由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变所引起，患者会出现生长发育迟缓、肝脾肿大等症状，并且在患病后会导致体内葡萄糖脑苷脂酶活性降低，当葡萄糖脑苷脂酶缺乏时，就会导致体内脂肪分解不完全，从而出现腹泻的症状，所以戈谢病可能会腹泻。戈谢病的患者可以在医生的指导下通过维生素B12片、甲... [详细]

戈谢病属于罕见病，国外也没有比较好的治疗机构，戈谢病对身体的危害很大，严重的患者还容易导致小便失控，甚至出现四肢瘫痪的情况，治疗上要进行对症治疗，首先可以采用药物治疗，常用的药物有葡糖脑苷脂酶、注射伊米苷酶等等。还可以通过骨髓移植和成纤维细胞移植的方法来治疗戈谢病。

小儿戈谢病最明显的症状是肝脾肿大、贫血、乏力，还可能伴随骨骼疼痛和神经系统功能障碍。由于戈谢病是一种遗传代谢疾病，建议及时就医以获取专业治疗。1.肝脾肿大戈谢病是一种遗传性溶酶体贮积症，由于葡糖脑苷脂酶缺乏导致葡糖脑苷脂在溶酶体内蓄积，形成戈谢细胞。肝脏和脾脏是戈谢细胞聚集的主要器官，进而导致肝脾肿大。肝脾肿大的位置... [详细]

戈谢病是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种，由于葡糖脑苷脂酶的缺乏而引起葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积而发病，产生相应的临床表现。戈谢病Ⅰ型进展缓慢，脾切除后可长期存活，智力正常，但生长发育落后。对葡糖脑苷脂酶制剂替代治疗反应显著，预后最好。戈谢病Ⅱ型... [详细]