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肥厚型梗阻性心肌病能否手术治疗好
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病能否手术治疗好
2024-06-06 15:45
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肥厚型梗阻性心肌病是否可以通过手术治愈取决于病情严重程度和患者年龄。对于有明显症状或存在并发症的患者，如呼吸困难、晕厥等，建议考虑进行外科手术。
肥厚型梗阻性心肌病是一种以左室非对称性肥厚为特征的心脏疾病，可导致心脏收缩功能障碍和舒张期充盈受限。如果患者的病情较轻且无明显的临床表现，则可能不需要特殊处理，只需定期复查即可。但如果出现严重的胸痛、呼吸困难等症状，或者合并其心血管疾病时，则需要积极采取措施来控制病情发展，此时可以考虑通过介入手术的方式来进行治疗，比如经皮球囊扩张术、支架植入术等。
针对该疾病的治疗方案应个体化制定，并在专业医生指导下实施。同时，患者应注意避免剧烈运动和情绪激动，保持良好的生活习惯，有助于减少不适症状的发生和发展。
2024-06-07 12:01
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
