特发性肺纤维化小孩一般会有这种病，小儿特发性肺纤维化，主要表现为弥漫性的肺泡炎，最终可发展成肺纤维化，临床的症状有呼吸困难，干咳，常有杵状指，小孩往往有胸痛，可见三凹症。生长发育停止，有食欲下降，体重减轻，如果伴有感染，可以出现发烧，咳嗽，咳痰，病变比较急的可能出现呼吸衰竭。

特发性肺纤维化可采取糖皮质激素、抗纤维化药物、肺移植治疗。1.糖皮质激素特发性肺纤维化的患者可以使用糖皮质激素类药物如泼尼松、甲泼尼龙等。这些药物通过抑制免疫反应来减少炎症细胞浸润和组织损伤，从而减缓肺部纤维化进程。长期使用需注意可能的副作用。适用于轻度至中度特发性肺纤维化症状明显时，但不建议作为主要治疗手段。2.抗... [详细]

特发性肺纤维化遗传概率不太清楚。该病病因不明多认为与遗传和免疫因素有关曾有人考虑可能与病毒和细菌感染、吸入粉尘和气体以及药物可能为诱发因素现多认为属免疫异常应该属于一类免疫复合物疾病有人认为属结缔组织病和自身免疫性疾患但均未能证实。原则是控制感染、控制肺纤维化的发展和对症处理。雾化给氧常用于急性期。皮质激素对早期病例... [详细]

特发性肺纤维化是指特发性肺纤维化，特发性肺纤维化后期可能会出现呼吸困难、咳嗽、胸闷等症状，需要积极配合医生进行治疗。1、呼吸困难特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性肺疾病，可能与病毒感染、免疫功能异常等因素有关系。患者在病情后期可能会出现呼吸困难的症状，主要表现为进行性加重的呼吸困难，患者可能会在静息时出现此类... [详细]

特发性肺纤维化表现为干咳、进行性呼吸困难、活动耐力下降、皮肤紫绀，伴随有肺动脉高压。由于症状持续进展，建议及时就医以评估肺功能并接受适当治疗。1.干咳特发性肺纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤，刺激呼吸道黏膜，导致出现干咳的症状。这种症状通常发生在胸部中央区域，但也可能涉及整个呼吸道。2.进行性呼吸困难特发性肺纤维... [详细]

特发性肺纤维化是一种原因不明、进行性的、以两肺间质纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病。起病隐匿，起初表现为干咳和呼吸困难。对大多数患者来说进行性呼吸困难是最主要和最突出的症状。另一常见的症状是刺激性干咳，往往对镇咳药无效。一般无肺外表现，也可有消瘦、不适、乏力等，发热较少见，合并感染时可有高热。有时也出现关节酸痛，极少胸... [详细]

特发性肺纤维化常表现为干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降，可能伴随胸腔积液。由于IPF的进展可能导致肺功能快速恶化，建议患者及时就医以评估病情和接受适当治疗。1.干咳特发性肺纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤，导致呼吸道敏感性增加，易引发咳嗽反射。特发性肺纤维化主要累及肺泡上皮细胞和间质组织，因此会导致出现干咳的... [详细]

特发性肺纤维化无法治愈。特发性肺纤维化是一种慢性进展性疾病，其发展与多种环境、遗传因素有关。该病以肺间质炎症为特征，最终导致肺组织瘢痕形成和功能丧失。目前尚无特效治疗方法，虽然有药物可以延缓病情进展，但并不能逆转已经发生的肺部损害，因此难以达到治愈的目的。虽然特发性肺纤维化不能被完全治愈，但在早期诊断和治疗下，通过抗... [详细]

特发性肺纤维化可以考虑采用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗氧化剂等治疗措施。1.糖皮质激素特发性肺纤维化的患者可以遵医嘱使用泼尼松、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物。这些药物能够减少炎症反应，从而减轻组织损伤。其通过抑制免疫细胞活动来达到此效果。适用于急性期症状明显且无禁忌症的患者。2.免疫抑制剂对于病情进展较快或有严重并发症的... [详细]

病情分析：你好，肺纤维化的病因是比较多的，通常见于间质性肺炎之后，目前治疗的难度还是比较大的，指导意见：西药方面主要是使用糖皮质激素，抗氧化剂、抗纤维化药物、免疫调节剂等，可以配合一些中药治疗。

特发性肺间质纤维化的CT表现也是多种多样的，对于早期的病人，有可能会出现磨玻璃样的表现或者结节样的改变。大家也可以想象磨玻璃的样子，在肺里面就是什么样子。对于结节样的改变，可以看到像绿豆一样的大小，甚至有一些芝麻一样大小的小结节，就是从CT的影像学上可以看到的。其实特发性肺纤维化最常见的两种CT的表现，还是网格样的表... [详细]

特发性肺纤维化用什么药好？如果从临床最好的治疗目标来讲，到目前没有特别好的药。虽然现在吡非尼酮和尼达尼布能够用于特发性肺纤维化的治疗，但仅仅是延缓病情的进展，并没有完全逆转疾病。所以应该没有一个非常理想的治疗特发性肺纤维化的药。但是这方面的研究。

特发性肺纤维化一般不能治好，但可以通过积极治疗延缓病情发展。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，可能与遗传、病毒感染等原因有关，可能会出现干咳、呼吸困难等症状。特发性肺纤维化一般无法治愈，但可以在医生的指导下，服用吡非尼酮片、乙磺酸尼达尼布软胶囊等药物，延缓病情发展。如果出现呼吸困难症状，可以通过面... [详细]

特发性肺纤维化治疗药物有吡非尼酮、尼达尼布、乙磺酸尼达尼布等。1、吡非尼酮吡非尼酮可以延缓特发性肺纤维化进展，改善患者症状，延长患者生存期，是治疗特发性肺纤维化的首选药物。2、尼达尼布尼达尼布可以抑制多种炎性细胞因子的产生，从而减缓特发性肺纤维化的进展。3、乙磺酸尼达尼布乙磺酸尼达尼布可以降低肺部炎性细胞因子的表达，... [详细]

特发性肺间质纤维化属于一类特殊性间质性肺病，病因尚不明确，多发于中老年人，男性多于女性。临床上的表现主要是进行性低氧血症、双肺弥漫性病变，以毛玻璃样改变、细网格状及粗网格状改变、蜂窝肺为主要特征，预后较差。特发性肺纤维化最终结果是呼吸衰竭，死亡率较高。