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先天性胆道闭锁
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667 个关于先天性胆道闭锁的问题 我要提问
  • 新生儿先天性胆道闭锁做了手术能痊愈吗?

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    大多数情况下,先天性胆道闭锁通过葛西术可以达到治愈的目的。先天性胆道闭锁是由于胆管发育不全所致,葛氏手术旨在建立一条新的胆汁流出路径,恢复胆汁流动。该手术通常能够有效缓解症状,并促进胆管的生长和成熟,从而提高治愈率。然而,是否完全治愈取决于个体差异及术后管理情况,需要定期随访和监测。如果在出生后60天内完成葛氏手术,... [详细]

  • 先天性胆道闭锁产检能检查出来吗

    付志强

    付志强 副主任医师

    擅长:肝胆胰脾疾病微创手术治疗,胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗,肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。

    中山大学孙逸仙纪念医院

    先天性胆道闭锁产检一般能检查出来。先天性胆道闭锁是一种肝脏疾病,可能是由于先天性胆管发育不良、先天性胆管炎症、胆管结石等原因导致胆道部分或者全部堵塞,会引起黄疸、肝脾肿大、腹痛等不适症状。产检是指通过超声检查、血常规检查、肝功能检查等方式,可以观察胎儿在宫腔内的发育情况,还可以了解胎儿是否患有先天性疾病。因此,产检一... [详细]

  • 医生你好,我儿子先天性胆道闭锁。马上1

    曲朋安

    曲朋安 副主任医师

    擅长:小儿呼吸系统疾病,过敏性疾病,小儿肠炎,过敏性紫癜,川崎病,幼儿急疹,水痘,腮腺炎,手足口病,新生儿疾病等

    烟台龙矿中心医院

    目前手术治疗是唯一的选择,手术亦在出生后2月进行,若手术过晚,孩子的以后情况会很差。建议:目前的医学水平有治愈的可能,不过说一句让你伤心的话,完全治愈几率不大。本病死亡率很高,一般都需要去省级以上的医院治疗,许多病人最后都需要换肝脏,前期费用在5-10万左右。

  • 婴儿先天性胆道闭锁的症状

    于晨光

    于晨光 主治医师

    擅长:擅长中西医结合方法治疗各种内科,儿科,妇科,皮肤科疾病,主要包含心血管疾病,糖尿病甲状腺疾病,生殖系统疾病,皮肤疾病

    哈尔滨市中医院

    大多数胆道闭锁患儿为足月出生,出生时体重正常,正常成长,看似健康。黄疸是胆道闭锁最早出现的体征。起初,黄疸可能仅见于巩膜。黄疸发生于出生至生后8周内的任何时间,而此后出现的可能性不大。一部分婴儿出现无胆色素粪便,也就是大便呈灰白色,或者陶土色。大多数婴儿出现尿色加深,因为有胆红素排泄到尿中。

  • 新生儿先天性胆道闭锁何时出现症状

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    小于1周岁的儿童假如出现后天性胆道闭锁,就会出现堵塞性黄疸,大便呈白陶土样。别的因为胆红素增高。会对身体导致,重要的伤害,因此须要选择手术医治,现在小于1周岁的儿童发生后天性胆道闭锁的概率不是很高,经过手术医治,完整可以康复,因此不必紧张和焦虑,希望我的回复可以帮助到您,也祝您的孩子早日恢复健康。

  • 先天性胆道闭锁能治好吗

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁通过手术治疗通常可以达到临床治愈的效果。先天性胆道闭锁是由于胚胎期胆管发育障碍所致的一种肝胆管局限性或弥漫性的闭锁病变,会导致胆汁淤积、胆红素升高,影响营养物质吸收,进而引发全身皮肤、巩膜以及其他脏器黄染等不适症状。该病可通过葛西手术或Kasai手术来建立一条新的通路使胆汁能够流入肠道,从而改善症状。及... [详细]

  • 先天性胆道闭锁是什么病

    汪国营

    汪国营 主任医师

    擅长:肝胆胰脾外科危重疑难病例的诊治,大范围肝切除手术、复杂和困难部位腹腔镜微创外科手术、肝脏移植手术和全程管理。

    广州医科大学附属第一医院

    先天性胆道闭锁是一种肝脏疾病,是指肝脏内部或者肝脏与胆道之间出现的胆道系统发生的病变,可能是由先天性发育异常、病毒感染、免疫系统异常、胆管结石等原因所引起的。1、先天性发育异常先天性胆道闭锁是一种先天性疾病,可能是由于先天性发育异常所引起的,通常与胚胎发育时期肝脏和胆道发育不良有关,患者可能会出现黄疸、肝脾肿大等症状... [详细]

  • 先天性胆道闭锁怎么发现

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    该病主要胚胎发育异常所造成,主要医治方式有手术医治。该病对肝脏有较大损害,通常越早治疗,康复的大概性越大,通常两个月内要选择手术治疗,切忌耽误病情。以及怀孕后的严格产前查验,尽大概在胎儿还没有娩出之条件前发现问题。

  • 婴儿先天性胆道闭锁的症状

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    婴儿先天性胆道闭锁的典型症状包括黄疸、瘙痒、陶土样大便、肝脾肿大和胆管炎,这些症状可能在出生后几周内逐渐出现,如果这些症状持续存在,应尽快就医。1.黄疸由于未成熟胎儿胆道发育不全导致胆汁无法正常排出,胆红素水平升高,在体内积累形成黄疸。主要表现为皮肤和眼白部分出现黄色染色,严重时可扩展至全身。2.瘙痒胆汁淤积会导致血... [详细]

  • 我家孩子是先天性胆道闭锁现在是术后恢复

    张森

    张森 副主任医师

    擅长:小儿疝气,鞘膜积液,隐睾,扁桃体腺样体肿大,小儿厌食、小儿佝偻等小儿、新生儿科疾病。

    开封市儿童医院

    最好到手术的小儿外科复查,看你做的是什么手术,目前肝肾功腹部彩超等情况如何,再决定下步治疗。

  • 先天性胆道闭锁跟母亲有什么关系?

    曾海江

    曾海江 副主任医师

    擅长:儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。

    赣州市人民医院

    先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一,我国较西方高,女多于男。先生性胆道闭锁是由于在胚胎发育期的时候出现了发育异常,导致了胆道的异常畸形,闭锁或者是狭窄。临床上分为可矫治型和不可矫治型。可矫正形是完全可以治愈的。

  • 先天性胆道闭锁能治愈吗

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁通过手术切除病变部分及建立新的胆汁引流通道可以达到治愈的目的。先天性胆道闭锁是因为胆管发育异常所致,通过手术矫正可以恢复正常的胆汁排泄功能,从而治愈疾病。但是,由于该疾病的复杂性和潜在风险,需要由经验丰富的外科医生进行评估和手术。如果新生儿黄疸持续时间超过2周或总胆红素水平大于15mg/dL,则需高度警... [详细]

  • 先天性胆道闭锁有什么症状?

    王林中

    王林中 主任医师

    擅长:在儿科常见病,多发病的诊断和治疗,如小儿贫血,重症肺炎,肾病综合征,慢性腹泻,出疹性疾病、性早熟等等,以及危重症的抢救等方面,积累了较为丰富的经验。

    鄂州市中心医院

    才出生没多久的小孩子,出现脸色不好,呈黄色,这些现象都表明可能患有先天性胆道闭锁,早发现早治疗。新生儿先天性胆道闭锁主要表现:在刚出生的几天内有应该是没有什么表现,但粪色有可能变成淡黄色,慢慢会变成白色,所以要注意观察这些细小的变化。

  • 先天性胆道闭锁5大信号?

    赵扬

    赵扬 副主任医师

    擅长:擅长儿科常见病,多发病的诊治,对一些疑难杂症危重病的急诊急救。

    秦皇岛市妇幼保健院

    先天性胆道闭锁5大信号分别是,第一:先天性发育不良,第二:血运障碍,第三:病毒炎症,第四:胰胆管连接畸形,第四:胆汁酸代谢异常,先天性胆管闭锁是一种肝内出现堵塞,并可以导致淤胆性肝硬化先天性胆管闭锁,而最终发生肝功能衰竭的,是儿科中最重要的消化外科疾病之一。

  • 孕期先天性胆道闭锁预防

    王稳莹

    王稳莹 副主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    西安医学院第一附属医院

    孕期一般可以通过避免接触有毒物质、避免病毒感染、避免高龄妊娠、合理饮食、定期产检等方式来预防先天性胆道闭锁。1、避免接触有毒物质先天性胆道闭锁是一种先天性疾病,可能与遗传因素、环境因素等原因有关,孕妇在怀孕期间要避免接触有毒物质,比如油漆、甲醛、苯等,以免对胎儿的生长发育造成影响。2、避免病毒感染在怀孕期间,孕妇要避... [详细]

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