发病时间：不清楚
婴儿先天性胆道闭锁的症状
补充说明：婴儿先天性胆道闭锁的症状
2020-11-26 13:36
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于晨光 主治医师 哈尔滨市中医院 三甲
擅长：擅长中西医结合方法治疗各种内科，儿科，妇科，皮肤科疾病，主要包含心血管疾病，糖尿病甲状腺疾病，生殖系统疾病，皮肤疾病
提问
大多数胆道闭锁患儿为足月出生，出生时体重正常，正常成长，看似健康。黄疸是胆道闭锁最早出现的体征。起初，黄疸可能仅见于巩膜。黄疸发生于出生至生后8周内的任何时间，而此后出现的可能性不大。一部分婴儿出现无胆色素粪便，也就是大便呈灰白色，或者陶土色。大多数婴儿出现尿色加深，因为有胆红素排泄到尿中。
2020-11-29 16:57
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
