先天性胆道闭锁术后的并发症有：1.胆管炎。2.败血症。3.食道静脉曲张。4.肝昏迷或者是脓毒血症。先天性胆道闭锁做手术的时候一定要选择正规的医院，正规医院的设备比较高级，医生的技术水平也高，可以有效的降低手术的风险，预防手术之后的并发症，手术之后也要做好后期的护理工作。

你好！先天性胆道闭锁一般为足月产儿，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。建议及时手术治疗。

先天性胆道闭锁是可以治好的。先天性胆道闭锁指的是肝脏向胆囊输送胆汁的胆管，在胎儿还在母体内时就发生闭塞，使胆汁无法排出，胆汁长期淤积引发肝脏功能损坏。患儿表现为持续性加重的黄疸，白陶土色大便和黄褐色尿等症状，需要手术治疗，建议术后配合抗生素等药物来进行恢复。

先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端狭窄、巨球蛋白血症或胆汁黏稠综合征等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于遗传因素导致肝脏内胆管未能正常发育和连接，致使胆汁无法流入肠道而引起胆道闭锁。针对此病因，可采用葛西手术进行治疗，通过建立一条新... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁可能由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端狭窄、巨球蛋白血症或胆汁黏稠综合征引起，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以免延误病情。1.肝内胆管发育异常由于肝内胆管未能正常发育和分支，导致胆汁流通受阻，引起胆道闭锁。对于肝内胆管发育异常引起的胆道闭锁，可能需要手术干预，如葛西手术... [详细]

一般在婴儿出生的时候就会出现相应的症状，但是3个月以后才会出现相对明显的临床症状。应该争取在生后3个月内的时间进行手术治疗，缓解症状，早日恢复。临床症状常有皮肤黏膜黄染、巩膜黄染持续不退和黄疸进行性加重等。肝内胆管、肝管或胆总管发生闭锁或不发育就叫做先天性胆道闭锁。同时胆囊也可发生闭锁或发育不良。

先天性胆道闭锁的症状通常在新生儿期或婴儿早期出现，包括黄疸、瘙痒、白陶土色粪便、肝脾肿大、胆管炎等。由于该疾病可能导致严重并发症，建议及时就医进行专业评估和治疗。1.黄疸由于胆汁淤积导致血清胆红素升高，超过肝脏摄取和结合胆红素的能力，未结合胆红素经肠道渗入血液，形成脂溶性胆红素，被小肠吸收后经血液循环返回肝脏。当肝脏... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁可以通过针灸治疗、中药治疗、按摩治疗、熏蒸治疗、药物治疗等方式进行治疗。1、针灸治疗针灸治疗主要是通过针刺、艾灸等方式，可以促进胆汁的排泄，从而缓解新生儿黄疸的情况。但针灸治疗一般需要在专业中医师的指导下进行，以免对新生儿的身体造成不良影响。2、中药治疗新生儿先天性胆道闭锁可以遵医嘱服用茵陈、郁金... [详细]

先天性胆道闭锁的症状通常不会引起孩子发育迟缓。这种病症源于宫内感染或病毒感染，导致胆道发育异常并闭锁。胆汁无法通过胆管正常输送到胆囊，积聚在肝脏内，引发胆道闭锁，主要症状表现为黄疸持续加剧。随着病情恶化，肝脏可能会肿大，导致腹部胀满。患者还可能出现烦躁不安，喂养困难，皮肤瘙痒等问题，这些都需要及时就医治疗。

先天性胆道闭锁通过及时手术可能达到临床治愈。先天性胆道闭锁的手术治疗通常是指葛西手术或肝移植术，这两种方法都可以建立新的胆汁排泄通道，恢复胆汁流动，从而缓解症状并促进肝脏健康。如果患者存在严重的并发症，如胆管炎、胆汁淤积性肝硬化等，则可能需要更复杂的治疗策略，并影响预后。先天性胆道闭锁是一种较为特殊的疾病，早期诊断与... [详细]

你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。这属于先天发育异常，不是遗传性疾病。

新生儿先天性胆道闭锁表现为早期的生理性黄疸延迟消退，伴随瘙痒、白陶土色粪便、肝脾肿大、胆汁淤积性肝硬化等症状，通常需要专业医生评估和治疗。1.黄疸由于未成熟的胎儿胆管发育不全，导致胆汁无法正常流入肠道和胆囊中，进而逆流进入血液，使血清胆红素浓度升高。此时肝脏不能有效地将胆红素转化为胆汁排出体外，从而引起黄疸。黄疸通常... [详细]

先天性胆道闭锁手术费用一般是在1万元左右，但是具体要看患者的病情，一般胆道闭锁的收费整体来说并不是很高。先天性胆道闭锁是很多新生儿都会出现的情况，所以一旦发现最好是及早做手术治疗，最佳的手术时间就是在出生两个月以内。

小于1周岁的孩子假如出现后天性胆道闭锁，就会出现堵塞性黄疸，大便呈白陶土样。别的因为胆红素增高。会对身体导致，重要的伤害，因此须要选择手术医治，现阶段小于1周岁的孩子发生后天性胆道闭锁的概率不是很高，经过手术医治，完整可以康复，因此不必紧张和焦虑，希望我的回复可以帮助到您，也祝您的孩子早日恢复健康。

后天性先天性胆道闭锁的特点是喂养不良，精力健康差和黄疸，由于胆汁不能成功排出。通常来讲，这个疾病会在出生后被发现。提议到当地正规医院门诊选择科学查验。