新生儿先天性胆道闭锁可能在出生后一到两周内出现症状。先天性胆道闭锁是一种仅见于婴儿的新生儿胆管闭塞性疾病。主要原因可能是先天性发育异常，发生在子宫内。病毒感染、肝外胆道血供异常或免疫异常。如果有新生儿先天性胆道闭锁，出生后一到两周就开始出现黄疸症状，主要表现就是孩子脸色不好。

一般通过胆道造影或者是胆道的MRCP检查可以排除先天性胆道闭锁。如果新生儿有黄疸的症状，通过治疗后黄疸不但没有减轻，反而出现升高的现象，有可能是先天性胆道闭锁。新生儿的黄疸很常见，但是通过对症的治疗以后，黄疸症状是可以减轻的。但是胆道闭锁的患儿，黄疸症状一般很难缓解。

先天胆道闭锁因为胆汁排出来不通畅，所以有进食不好，精神不好，黄疸的表现，一般该病在出生后就会被检查出来。建议去当地正规的的医院科学检查，由于你有胆病，建议到当地正规的的医院科学规范的治疗胆上面的疾病。如果真的患有先天的胆道闭锁，可以采用手术的方式治疗的方法，效果比较好。

您好。胆总管囊肿与胆道闭锁的预后完全不同。胆总管囊肿可以完全恢复（不除外会有合并症的情况）。而胆道闭锁的长期成活率大约在20-30%

先天性胆道闭锁通常在生后一周之内就可以够发现，重要出现为宝宝黄疸明显加剧。经普通的蓝光照射等医治实际效果欠佳，且大便颜色变浅甚至呈陶土样转变，眼睛高胆红素血症明显，化验肝功能，血间接胆红素明显增高，通过肚子B超查验能够明确。

先天胆道闭锁多少天出现大便不正常症状因人而异。多数先天性胆道闭锁的病人出现进行性加深性黄疸，大便呈陶土色。有的病人出现脂肪泻，大便不成形。先天闭锁是新生儿期梗阻性黄疸常见病因。而早期胆道闭锁与新生儿肝炎综合征很难区分，尤其在新生儿肝炎处于阻塞期。所以，应早期鉴别诊断，一旦确诊为胆道闭锁，应争取出生后40-60天内手术。

小于1周岁的孩子的后天性胆道闭锁是发育中的畸形，会激发孩子黄疸，平常注重皮肤的护理，后天性先天性胆道闭锁是婴儿先天性胆道阻塞和胆汁淤积最普遍的原因。若患儿得了先天性胆道闭锁，应按时在医生提议下采用手术医治。

先天性胆道闭锁的现象会导致胆汁淤积的现象的，会导致肝损伤的情况的，能够到医院门诊查验明确一下有没有肿瘤等导致先天性胆道闭锁的情况的。这种情况，须要考虑选择手术医治的，须要消除胆道阻塞的情况的，防止胆汁淤积造成肝软化的情况的，需要医院门诊查验一下看看的。

孩子出现上述情况考虑胆道闭锁导致没有特效药物可以治疗，建议省级医院手术治疗

先天性胆道闭锁大排畸一般能查出来。先天性胆道闭锁可以通过妊娠试验检测出来，b超是检查胎儿是否有先天性胆道闭锁的方法。b超有很多种类型，有黑白超声、二维超声、三维超声、四维超声。黑白超声不能检出胎儿畸形，对于先天性胆道闭锁，二维彩超和三维彩超都没有办法检测出来，只有四维彩超才能发现胎儿是否有先天性胆道闭锁。建议怀孕期间... [详细]

先天性胆道闭锁葛西手术后腹水,有瘦可采取营养支持治疗、肝脏移植手术、利尿剂治疗、腹腔穿刺引流、肝功能恢复训练等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.营养支持治疗营养支持治疗包括提供高蛋白、低脂饮食及必要的维生素补充，以改善患者营养状况。良好的营养状态有助于肝脏修复及术后康复，对减轻腹水有积极作用。2.肝... [详细]

先天性胆道闭锁在胎儿期通常难以被B超检出，但部分病例可在超声下观察到肝内胆管扩张。先天性胆道闭锁的病因尚不清楚，与多种因素如遗传、环境等有关。该病主要表现为黄疸、灰白色大便和瘙痒等症状，严重者可引起胆汁淤积性肝硬化。其发生是由于肝内、外胆管未能正常发育或因炎症、水肿等原因导致胆管狭窄或梗阻所致。对于一些轻度的胆道闭锁... [详细]

先天性胆道闭锁一般是能治愈的，大概需要5万到10万，具体的价格通常与患者病情的严重程度以及治疗方式进行判断。先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，通常是由于先天性发育异常所引起的，如果患者病情并不是特别的严重，而且在早期发现以后能够及时治疗，一般可以达到治愈的效果，可能需要5万到10万。如果患者病情比较严重，在早期发现以后... [详细]

先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、巨球蛋白血症、胆总管下端纤维化、胆汁黏稠综合征等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于遗传因素导致肝内胆管数量减少或者缺失，影响了胆汁的正常排泄，进而引起胆道闭锁。对于肝内胆管发育异常所致的胆道闭锁，可以考虑使用... [详细]

手术是先天性胆道闭锁的一种治疗方式，但并非唯一选择。先天性胆道闭锁的治疗需要专业医生评估患儿的整体健康状况，结合临床表现及影像学检查结果，制定个体化治疗方案。除手术外，新生儿黄疸后遗症可能包括营养不良、生长迟缓等问题，需密切监测并给予适当营养支持和生长促进措施。除了手术外，新生儿黄疸后遗症还可能出现贫血、免疫功能低下... [详细]