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先天性胆道闭锁
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667 个关于先天性胆道闭锁的问题 我要提问
  • 你好先天性胆道闭锁在3个月做了手术没肝

    蔡康兴

    蔡康兴 主治医师

    擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

    云南省普洱市77327部队医院

    你好!根据所描述情况来看,这属于胆道闭锁术后,如果治疗效果不好的话,大便颜色多为陶土样白色。要注意观察。

  • 先天性胆道闭锁的治疗

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁的治疗可采取肝外胆管-空肠吻合术、葛西手术、肝脏移植、新生儿巨球蛋白血症等方法。1.肝外胆管-空肠吻合术肝外胆管-空肠吻合术通过建立一条新的通道使胆汁能够流入小肠,以促进脂溶性维生素的吸收。此手术适用于先天性胆道闭锁导致胆汁淤积和黄疸的情况。2.葛西手术葛西手术包括切除阻塞的胆管部分,并建立一条新的通路... [详细]

  • 先天性胆道闭锁孕检能查出来吗

    陆相辉

    陆相辉 副主任医师

    擅长:子宫肌瘤,卵巢肿瘤,子宫内膜癌,子宫恶性肿瘤,阴道炎,盆腔炎,宫颈癌

    齐齐哈尔医学院附属第三医院

    胎儿先天性胆道闭锁通常可通过妊娠检查发现。一般来说,怀孕22周后可以进行四维超声检查。如果胎儿有先天性胆道闭锁,则会发现胎儿胆道扩张并加重。先天性胆道闭锁有很多种。如果胎儿在怀孕期间被发现有先天性胆道闭锁,在严重情况下不建议继续妊娠。怀孕期间建议患者注意休息,饮食营养。

  • 先天性胆道闭锁怎么造成的

    张瑞

    张瑞 副主任医师

    擅长:肝胆胰脾相关疾病,尤其肝硬化门脉高压症领域。

    中南大学附属湘雅三医院

    先天性胆道闭锁可能是由于先天发育异常、胆管炎、胆管结石等原因造成的。1、先天发育异常先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病,患者在胚胎时期,肝脏和胆管系统在发育过程中出现异常,导致胆道没有正常开通,肝脏分泌的胆汁不能流入到肠道内,从而引起先天性胆道闭锁。如果患者病情较轻,可以在医生的指导下口服熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸... [详细]

  • 先天性胆道闭锁孕检能查出来吗

    柯怀

    柯怀 副主任医师

    擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

    阳新县人民医院

    先天性胆道闭锁在孕期通常难以通过常规孕检发现,需要特殊检查手段。先天性胆道闭锁的病因复杂,在孕期通过常规孕检可能无法准确识别,因为其症状可能不明显或者与其他常见妊娠并发症相混淆。先天性胆道闭锁在孕期可以通过超声波筛查、羊水穿刺等特殊检查手段来评估胎儿是否存在异常。但这些检查并非全部包括在常规孕检中,需依据个人情况与医... [详细]

  • 先天性胆道闭锁和胆总管囊肿症状

    丁英波

    丁英波 副主任医师

    擅长:好产科科的常见病,多发病,疑难病。

    蓬莱市中医医院

    先天性胆道闭锁和胆总管囊肿的症状,主要有黄疸、大便异常、发育异常等症状,需要及时去医院进行治疗。1、黄疸先天性胆道闭锁可能是由于先天发育不良等原因所导致,会导致胆汁无法正常分泌,进而出现胆红素代谢异常的情况,在临床通常会出现皮肤发黄、巩膜发黄等症状,建议患者在医生的指导下服用熊去氧胆酸片、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片等药... [详细]

  • 新生儿先天性胆道闭锁可否治疗呢

    卢成瑜

    卢成瑜 主任医师

    擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

    广州医科大学附属第一医院

    先天性胆道闭锁通常需要积极治疗,包括手术干预。先天性胆道闭锁是一种严重的疾病,由于胆道阻塞会导致胆汁淤积,对肝脏造成损害。如果不进行治疗,病情会逐渐恶化,最终可能导致肝硬化和肝衰竭。因此,对于确诊的新生儿先天性胆道闭锁,应尽快寻求专业医疗帮助,进行适当的手术治疗或其他支持性治疗措施,以改善预后。如果新生儿出现黄疸、腹... [详细]

  • 婴儿先天性胆道闭锁怎么治疗

    于晨光

    于晨光 主治医师

    擅长:擅长中西医结合方法治疗各种内科,儿科,妇科,皮肤科疾病,主要包含心血管疾病,糖尿病甲状腺疾病,生殖系统疾病,皮肤疾病

    哈尔滨市中医院

    婴儿先天性胆道闭锁主要通过手术治疗,药物以及物理治疗的效果都比较差,因此首选手术进行治疗。手术应该在出生以后2个月进行,因为这时患者没有发生不可逆性的肝损伤。如果手术时间过晚,患者已经发生胆汁性肝硬化,患者的预后极差。在手术之后,要注意孩子营养物质摄入,避免营养不良。

  • 新生儿先天性胆道闭锁症状

    吴泽霖

    吴泽霖 副主任医师

    擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

    广州医科大学附属第一医院

    新生儿先天性胆道闭锁的症状主要包括黄疸、白陶土色大便、尿液颜色异常、腹胀、肝脾肿大等,需要及时去医院进行治疗。1、黄疸新生儿先天性胆道闭锁可能是由于先天性发育异常所引起的,可能会导致胆汁无法排出,从而引起黄疸,通常会表现为皮肤发黄、巩膜发黄等。可以遵医嘱使用茵栀黄口服液、茵栀黄颗粒等药物进行治疗,也可以通过蓝光照射的... [详细]

  • 如何治疗先天性胆道闭锁

    黄诚英

    黄诚英 副主任医师

    擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

    北流市人民医院

    你好!根据所描述情况来看,这属于先天性胆道闭锁,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。手术治疗是唯一根治方法。

  • 什么会导致先天性胆道闭锁

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁可能由胆管发育异常、胆管炎、胆管水肿、胆汁淤积或胆总管囊肿引起,导致胆汁无法流入小肠,进而影响消化功能。这是一种严重的新生儿疾病,需紧急手术治疗,家长应尽快带孩子到医院就诊。1.胆管发育异常由于胚胎期肝管发育障碍导致肝内、外胆管缺失或不完全发育,从而引起胆道闭锁。对于胆管发育异常引起的胆道闭锁,可通过手... [详细]

  • 先天性胆道闭锁怎么检查出来

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    后天性先天性胆道闭锁的特点是喂养不良,精力健康差和黄疸,由于胆汁不能成功排出。通常来讲,这个疾病会在出生后被发现。提议到当地正规医院门诊选择科学查验。

  • 先天性胆道闭锁能活多久?

    曾海江

    曾海江 副主任医师

    擅长:儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。

    赣州市人民医院

    先天性胆道闭锁在经过对症治疗后,也是和正常儿童一样能够存活很久的。如果患有先天性胆道闭锁,一定要到医院进行及时的治疗,医生会根据孩子的身体状况做手术或者是药物治疗,当然在做过手术,治疗后一定要照顾好宝宝。一定要让孩子按时吃药,定时带孩子到医院去做复查。

  • 先天性胆道闭锁一定要换肝吗

    郝鹏锴

    郝鹏锴 主任医师

    擅长:自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。

    吉林省妇幼保健院

    先天性胆道闭锁是否需要换肝,要根据病情的具体情况而决定,一般不需要换肝。胆道闭锁属于先天性的疾病,是由于肝内外胆管阻塞造成胆汁排出受阻,肝脏分泌的胆汁不能正常经过胆管排入肠道里,需要尽早做手术治疗将胆道疏通,不需要做换肝治疗。如果该疾病长期胆汁淤积引起肝硬化,此时可能需要进行换肝治疗。

  • 新生儿先天性胆道闭锁的症状

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    小于1周岁的孩子假如出现后天性胆道闭锁,就会出现堵塞性黄疸,大便呈白陶土样。别的因为胆红素增高。会对身体导致,重要的伤害,因此须要选择手术医治,现阶段小于1周岁的孩子发生后天性胆道闭锁的概率不是很高,经过手术医治,完整可以康复,因此不必紧张和焦虑,希望我的回复可以帮助到您,也祝您的孩子早日恢复健康。

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