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重症肌肉无力是什么原因造成的?
补充说明：重症肌肉无力是什么原因造成的?
a******W 2022-01-14 14:22
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精选回答(1)
重症肌肉无力可能是由神经-肌肉传递障碍、自身免疫反应异常、遗传因素、药物副作用、感染后肌炎等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.神经-肌肉传递障碍
神经-肌肉传递障碍是指运动神经元和肌肉细胞之间的信号传导出现问题，导致肌肉无法正常收缩。这可能是由于神经递质乙酰胆碱分泌不足、受体数量减少或者突触前膜功能异常等原因引起的。神经-肌肉传递障碍的治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、抗胆碱酯酶药等，如新斯的明、安贝氯铵等。
2.自身免疫反应异常
自身免疫反应异常是由于机体对自身的抗原产生错误识别，将其视为外来物质并发起攻击，导致免疫系统攻击自己的肌肉组织，引起肌肉炎症和损伤。自身免疫性重症肌无力的治疗通常采用免疫调节药物，如环磷酰胺、甲泼尼龙等。
3.遗传因素
遗传因素可能导致某些基因变异，这些基因可能与神经肌肉传递有关，进而影响到肌肉的功能。针对遗传性重症肌无力的治疗主要是通过改善患者的生活质量来缓解症状，例如物理治疗、营养支持等。
4.药物副作用
某些药物可能会干扰神经-肌肉接头处的信号传导，从而导致肌肉无力的症状出现。常见的引起肌肉无力的药物包括阿托品、非那根等，需要及时停用相关药物以减轻症状。
5.感染后肌炎
感染后肌炎是由某种病原体感染后诱发的一种免疫介导的炎症性疾病，在这种情况下，患者的免疫系统会对感染后的受损组织进行过度反应，误将正常的肌肉组织当作外来入侵者而对其进行攻击，导致肌肉发炎和损伤。感染后肌炎的治疗通常包括抗生素治疗和免疫调节治疗，如青霉素、环孢素等。
重症肌无力患者应定期监测血清肌酸激酶水平，以评估肌肉损伤程度。建议进行神经传导速度测试、肌电图以及胸腺影像学检查，以便全面了解病情状况。
2024-02-01 23:42
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
环磷腺苷葡胺注射液
用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病，也可用于心律失常的辅助治疗。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，重症多肌炎，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
