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重症肌肉无力症严重吗
补充说明：重症肌肉无力症严重吗
a******W 2021-11-21 21:53
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重症肌无力是严重的疾病，因为它涉及神经系统和肌肉之间的信号传导障碍，引起持续性肌肉疲劳。
重症肌无力是因为机体对突触前膜上的乙酰胆碱受体产生自身抗体，导致神经递质释放减少，从而影响神经-肌肉间的信号传导。这使得肌肉难以维持张力，容易感到疲乏，进而出现重症肌无力的症状。
重症肌无力还可能伴随胸腺增生或肿大、内分泌紊乱等现象。
重症肌无力患者应定期监测症状变化，并在医师指导下接受适当的药物治疗和康复训练，以控制病情进展。
2024-02-12 08:20
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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