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耳聋基因筛查有必要吗
补充说明：耳聋基因筛查有必要吗
a******W 2021-11-20 21:07
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耳聋基因筛查有必要，尤其对于有家族耳聋病史、新生儿及婴幼儿群体。
耳聋基因筛查通过检测特定基因突变来预知个体是否携带导致耳聋的遗传因子，从而预防或延缓耳聋的发生和发展。
耳聋基因筛查通常建议2周岁以内完成，以尽早发现潜在的遗传性耳聋风险。此外，对于高危人群，如老年人群，也应考虑进行筛查。
在进行耳聋基因筛查时，应注意选择正规的医疗机构，并告知医生详细的个人及家族病史，以确保结果准确可靠。同时，对于未携带致病变异者，仍需定期进行听力监测，因为某些耳聋可能由环境因素或其他未知原因引起。
2024-04-01 02:10
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
