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眼肌型重症肌无力能治好吗

发病时间:不清楚

眼肌型重症肌无力能治好吗

补充说明:眼肌型重症肌无力能治好吗

a******W 2022-04-30 22:47

重症肌无力 神经 肌肉 肉毒素 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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眼肌型重症肌无力通常无法彻底治愈,但可通过药物治疗改善症状。
眼肌型重症肌无力是由机体产生针对神经肌肉接头部位的乙酰胆碱受体的自身抗体所引起的疾病,这些自身抗体会持续存在并对神经肌肉接头造成干扰,因此难以被彻底清除。尽管有多种治疗方法可用于缓解症状,如免疫调节剂、肉毒素注射等,但并不能根除病原体,所以疾病也无法被彻底治愈。
患者可能处于疾病的急性发作期或存在并发症时,病情可能加重,此时预后相对较差。
患者应定期复查以监测病情变化,并在医生指导下调整治疗方案。日常生活中注意避免过度疲劳,保证充足休息,有助于减少症状波动。

2025-05-12 23:08

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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