发病时间：不清楚
真性红细胞增多症会不会遗传
补充说明：真性红细胞增多症会不会遗传
2021-08-24 16:59
我要咨询
精选回答(1)
潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
真性红细胞增多症一般不会遗传，因为真性红细胞增多症不属于遗传性疾病。
真性红细胞增多症是一种造血干细胞克隆性疾病，可能与电离辐射、接触染发剂、某些细菌或病毒感染、骨髓纤维化等有关，但不存在遗传基因的缺陷，所以真性红细胞增多症不属于遗传性疾病，一般不会遗传。患者可能会出现头晕、眼花、耳鸣、乏力、心悸、气短等症状，还可能会伴随脾脏肿大、皮肤黏膜发红、呼吸急促、耳鸣等症状。
如果患者出现不适症状，可以在医生的指导下口服阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物进行治疗。如果效果不佳，可以通过静脉放血的方式进行治疗。建议患者在日常生活中要注意休息，避免长时间熬夜，适当吃一点富含蛋白质的食物，比如牛奶、鸡蛋、鱼肉等，有利于补充机体内所需要的营养成分，放松心情，保持积极乐观的心态，避免紧张和焦虑的情绪。
2021-08-30 10:36
举报相关问题
向医生提问
真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
