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重症肌无力是严重的病吗
补充说明：重症肌无力是严重的病吗
a******W 2022-02-03 21:32
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重症肌无力是严重的疾病，因为它涉及全身多处肌肉对称性、进行性的疲劳和无力，可累及呼吸系统，危及生命。
重症肌无力属于慢性自身免疫性疾病，其致病原因是遗传因素与环境因素相互作用的结果。遗传易感性为重症肌无力的发生提供了基础，环境因素如感染、药物暴露等可触发机体免疫系统的异常反应，产生针对神经肌肉接头处的自身抗体，进一步影响神经递质的正常传递，导致肌肉收缩障碍。
重症肌无力还可能伴有胸腺增生或肿大，这可能是由于T细胞功能异常导致的。
重症肌无力患者需要定期监测症状变化，并按医嘱服用抗胆碱酯酶药物，如溴吡斯的明片，以控制病情进展。
2024-03-22 19:35
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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疏肝理气，化痰散结，活血止痛。用于肝郁气滞，痰凝血瘀所致乳房肿块胀痛，触痛，胸肋胀闷，烦躁易怒，舌质偏红，或紫暗，或有瘀斑，苔黄，脉弦滑或弦涩；乳腺增生症见上述证候者。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
