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重症肌无力属于慢性疾病吗

发病时间:不清楚

重症肌无力属于慢性疾病吗

补充说明:重症肌无力属于慢性疾病吗

a******W 2022-03-30 18:13

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 上睑下垂 视物模糊 复视 肌肉无力 呼吸困难 硫唑嘌呤片 手术 情绪激动

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力属于慢性疾病,患者需要积极配合医生进行治疗。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要与感染、药物、环境等因素有关,患者可能会出现上睑下垂、视物模糊、复视等症状,还可能会出现肌肉无力、呼吸困难等症状。重症肌无力一般属于慢性疾病,病情发展相对比较缓慢,而且病程较长,大多数患者在经过积极治疗后,病情可以得到控制。患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗,也可以通过上睑下垂手术进行治疗。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时要注意休息,避免过度劳累,注意保持良好的心态,避免情绪激动,注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物。在平时可进行适当的运动,例如慢跑、打羽毛球、跳绳等。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-03-30 20:11

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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