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全身肌肉萎缩症状
补充说明：全身肌肉萎缩症状
a******W 2022-02-09 16:05
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全身肌肉萎缩症状包括肌无力、肌萎缩、肌束颤动、运动迟缓和自主神经功能障碍，建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.肌无力
肌无力可能是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，当神经信号无法有效传导时，会引起肌肉收缩乏力。这种症状表现为肌肉力量下降，可能涉及肢体、面部等部位。
2.肌萎缩
肌萎缩通常由神经元损伤或遗传性代谢异常引起，会导致肌肉纤维逐渐减少和消失。肌萎缩可发生在任何部位，但常见于四肢近端和躯干。
3.肌束颤动
肌束颤动多因神经系统的病变所致，如运动神经元病。这些病变可能导致神经冲动异常放电，引发肌肉抽搐。肌束颤动常出现在手部、手臂等部位，在安静状态下明显。
4.运动迟缓
运动迟缓可能与帕金森病有关，此时黑质多巴胺能神经元变性死亡，导致纹状体多巴胺缺乏，继而出现运动迟缓的症状。运动迟缓主要影响肢体活动，患者可能出现走路拖沓、转身困难等症状。
5.自主神经功能障碍
自主神经系统是调节内脏器官活动的神经系统，其功能障碍可能由多种原因引起，包括糖尿病周围神经病变、酒精中毒等。自主神经功能障碍可能导致排汗异常、尿失禁等问题。
针对全身肌肉萎缩症状，建议进行肌电图、血液肌酶谱检测以及基因检测以评估是否存在神经肌肉疾病。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和药物治疗，如利鲁唑片、盐酸金刚烷胺片等。患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-02-12 08:39
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
西帕依固龈液
健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 （2）下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
恩他卡朋片
本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。
