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先天性胆道闭锁怀孕时能检查出来吗
补充说明：先天性胆道闭锁怀孕时能检查出来吗
a******W 2022-02-19 20:59
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先天性胆道闭锁在孕期通过常规产检难以直接查出。该病主要表现为出生后黄疸持续不退、大便颜色变浅，孕期超声可能发现胆囊偏小或显示不清，但这些表现不具特异性，个体差异较大，不能作为确诊依据。目前尚无可靠的产前诊断方法，主要依靠出生后临床表现及进一步检查明确。孕期按时产检、关注胎儿胆囊情况即可，不必过度焦虑，出生后密切观察黄疸变化，异常时及时就医评估。
2026-03-02 01:20
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
