发病时间：不清楚
夫妻地贫携带者生出来的孩子会怎么样?
补充说明：夫妻地贫携带者生出来的孩子会怎么样?
2022-02-19 20:59
我要咨询
精选回答(1)
地贫一般是指地中海贫血，通常情况下，夫妻双方患有地中海贫血，生出来的孩子可能会出现地中海贫血的情况，也可能不会出现地中海贫血的情况。需要根据具体情况进行综合分析。
1、可能会出现地中海贫血
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要是由于遗传引起的，会出现珠蛋白产生障碍的情况，导致血红蛋白结构异常。如果夫妻双方患有地中海贫血，在遗传的过程中，可能会导致子女患有地中海贫血。患者可能会出现面色苍白、进食缓慢、发育迟缓、腹部肿胀等症状。建议患者可以在医生的指导下，使用注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司分散片等药物进行治疗。必要时，也可以通过脾切除术的方式进行治疗。
2、可能不会出现地中海贫血
地中海贫血是一种遗传性疾病，如果夫妻双方患有地中海贫血，但是没有携带致病基因，并且在医生的指导下积极进行治疗，通常可以生出正常的孩子，不会出现地中海贫血的情况。
建议患者在日常生活中注意护理，避免感染，注意饮食均衡，多休息，保证充足的睡眠，避免过度劳累。
2022-03-23 11:14
举报相关问题
向医生提问
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
