发病时间：不清楚
婴儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗
补充说明：婴儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗
2021-12-28 15:39
先天性肥厚性幽门狭窄 手术 先天性消化道畸形 腹部 腹部不适
我要咨询
精选回答(1)
王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：在儿科常见病，多发病的诊断和治疗，如小儿贫血，重症肺炎，肾病综合征，慢性腹泻，出疹性疾病、性早熟等等，以及危重症的抢救等方面，积累了较为丰富的经验。
找医生
婴儿先天性肥厚性幽门狭窄可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。
1、一般治疗
婴儿先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性消化道畸形，可能与家族遗传、胚胎发育异常等因素有关。如果病情比较轻微，并没有出现不适症状，可以适当进行腹部按摩，可以促进胃肠蠕动，有利于症状的改善。
2、药物治疗
如果婴儿先天性肥厚性幽门狭窄，出现了腹部不适的症状，家长可以在医生的指导下给婴儿服用阿莫西林颗粒、头孢克肟颗粒（该药物适用于6个月及以上的儿童和成人，6个月以下禁用）等药物进行治疗，有利于病情的改善。
3、手术治疗
如果婴儿先天性肥厚性幽门狭窄的情况比较严重，药物治疗效果不佳，可以在医生的指导下进行幽门环肌切开术、胃大部切除术等手术治疗，有利于病情的恢复。
除此之外，家长还可以通过幽门螺杆菌感染的方式进行辅助治疗。如果婴儿的身体出现不适的症状，应及时到医院就诊，明确病因后在医生的指导下进行针对性的治疗，以免延误病情。
2022-01-24 15:21
举报相关问题
向医生提问
先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
