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先天性肥厚性幽门狭窄有自愈的可能吗

发病时间:不清楚

先天性肥厚性幽门狭窄有自愈的可能吗

补充说明:先天性肥厚性幽门狭窄有自愈的可能吗

2023-08-24 20:57

先天性肥厚性幽门狭窄 呕吐 腹胀 脱水 肠坏死 腹部 阿莫西林胶囊 头孢克肟胶囊 手术 幽门环肌切开术 辣椒 暴饮暴食

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闵宇涵 主治医师 三甲

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先天性肥厚性幽门狭窄一般是不能自愈的,建议患者及时就医治疗。

先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性疾病,是由于幽门环形肌肥厚导致的幽门管腔狭窄,患者通常会出现呕吐、腹胀、脱水等症状。该疾病一般是不能自愈的,如果不及时治疗,可能会导致病情加重,出现肠坏死的情况。因此,建议患者及时到正规医院的胃肠外科,通过腹部B超检查、X线钡餐检查、CT检查等相关的检查进行确诊。确诊后患者可以在医生的指导下,合理使用阿莫西林胶囊、头孢克肟胶囊等药物进行治疗。如果病情比较严重,也可以通过手术进行治疗,如幽门环肌切开术等。

在日常生活中,患者要注意饮食清淡,避免吃辛辣刺激以及生冷寒凉的食物,如辣椒、冰淇淋等,以免加重病情。另外,患者还要注意少食多餐,避免暴饮暴食。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-11-04 01:46

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先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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