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怎么判断婴儿有没有血友病
补充说明：怎么判断婴儿有没有血友病
a******W 2022-02-23 19:01
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
判断婴儿是否患有血友病，可以通过自身症状、实验室检查、影像学检查、基因检测等方式进行判断，建议家长及时带婴儿去医院进行相关检查，以免延误病情。
1、自身症状
血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现皮肤、黏膜出血的症状。如果婴儿患有血友病，可表现为皮肤、黏膜出血，如皮肤出血、鼻出血、牙龈出血等，部分婴儿还会出现关节出血、肌肉出血、血尿等症状。
2、实验室检查
如果婴儿出现以上症状，建议及时去医院进行凝血功能检查、血小板检查等，如果检查结果出现异常，则可以判断为血友病。
3、影像学检查
影像学检查主要包括B超检查、X线检查、CT检查等，可以明确是否存在关节畸形、关节出血、软骨损伤等情况，有助于医生更好地为婴儿制定治疗方案。
4、基因检测
基因检测是通过血液、体液等方法对血友病的致病基因进行检测，可以确定致病基因的类型，有助于医生制定治疗方案。
在日常生活中，建议家长注意婴儿的护理，避免出现外伤的情况，同时注意保持婴儿的清淡饮食，可以适当进食小米粥、蔬菜粥等食物，避免食用辣椒、花椒等辛辣刺激的食物，以免加重病情。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-02-23 20:15
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
