发病时间：不清楚
血管性血友病因子偏高
补充说明：血管性血友病因子偏高
a******W 2022-02-23 19:00
血管性血友病 自身免疫性疾病 皮肤黏膜出血 关节积血 遗传性出血性毛细血管扩张症
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
血管性血友病因子偏高可能表明存在凝血功能异常或炎症反应。建议进行进一步的凝血功能检查以确认诊断，并及时就医。
血管性血友病因子是一种由内皮细胞合成的蛋白质，其浓度升高可能与多种疾病有关。该因子的正常范围为15-90 ng/mL。血管性血友病因子偏高可能表明体内存在炎症或凝血功能异常。这可能是由于感染、自身免疫性疾病或其他慢性疾病引起的。若患者出现皮肤黏膜出血、关节积血等症状，则可能患有遗传性出血性毛细血管扩张症。针对遗传性出血性毛细血管扩张症，可遵医嘱使用抗纤维蛋白溶解药物如氨基己酸、氨甲苯酸等进行止血治疗。对于其他原因导致的凝血功能异常，需要根据具体病因进行针对性治疗，如系统性红斑狼疮患者可遵医嘱使用、环磷酰胺等免疫抑制剂治疗。
患者应保持良好的生活习惯，避免剧烈运动和受伤，以减少出血风险。同时，定期复查血液指标，监测血管性血友病因子水平的变化，及时发现病情变化。
2024-01-30 00:10
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血管性血友病，也称为VonWillebrand综合征(简称VWD)。本病患者血浆内的VonWillebrand因子(简称VWF)缺乏或分子结构异常。典型病例的表现为：①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低或VWF活性(ⅧR∶VWF)降低。VWD是一类较常见的遗传性出血性疾病，男女都可罹病，多数患者为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传，VWF基因位于第12号染色体。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
穿龙骨刺片
补肾健骨，活血止痛。用于肾虚血瘀所致的骨性关节炎，症见关节疼痛。
硫酸羟氯喹片
本品用于对潜在严重副作用小的药物应答不满意的以下疾病：类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮，以及有阳光引发或加剧的皮肤病变。
