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小儿神经肌肉疾病症状
补充说明：小儿神经肌肉疾病症状
a******W 2022-03-07 18:16
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小儿神经肌肉疾病可能表现为肌无力、运动发育迟缓、肌阵挛、共济失调、肌张力减低等症状，如果症状持续或加重，建议及时就医以进行专业的评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是指肌肉收缩力量减弱，可能是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的。肌无力可能影响肢体近端和远端，导致站立、行走困难。
2.运动发育迟缓
运动发育迟缓指儿童在特定年龄阶段内无法达到预期的运动技能水平，这可能与遗传因素有关。这种症状通常涉及大肌肉群，如大腿和躯干，表现为坐立、爬行或跑步等动作落后于同龄人。
3.肌阵挛
肌阵挛是突然、短暂且无目的的肌肉抽动，其发生与大脑皮层异常放电有关。肌阵挛可发生在身体任何部位，但常见于四肢，有时伴有意识丧失。
4.共济失调
共济失调是由小脑、脊髓后根、前庭迷路系统等部位的损害或者先天性发育异常所导致的运动协调能力障碍。患者会出现站立不稳、走路摇晃、醉酒步态等症状，还可伴随眼球震颤、吟诗样语言等情况出现。
5.肌张力减低
肌张力减低指的是肌肉紧张度降低，可能导致随意运动时姿势控制不良。这种情况多见于下肢，可能导致跌倒风险增加。
针对上述症状，建议进行血液肌酶检测、神经传导速度测试以及基因分析等。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，如胆碱酯酶抑制剂盐酸金刚烷胺片、抗胆碱酯酶药新斯的明等。在诊断或疑似神经肌肉疾病时，应避免剧烈运动以减少肌肉损伤，同时保证充足的休息时间，以支持肌肉健康。
2024-04-15 01:48
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肌阵挛性癫痫即LennoX综合征，是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型，又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载，但认为是小儿癫痫的一种类型，归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早，幼儿时期起病，发作形式多样，治疗较困难，智力发育受影响。Lennox于1945～1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变，其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系，并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫，由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切，随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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