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先天性肥厚性幽门狭窄的治疗

发病时间:不清楚

先天性肥厚性幽门狭窄的治疗

补充说明:先天性肥厚性幽门狭窄的治疗

2023-07-14 09:52

先天性肥厚性幽门狭窄 手术 消化 畸形 神经 呕吐 脱水 电解质紊乱 腹腔镜手术 睡眠 太极

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方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长消化系统疾病的诊治,精通内镜下操作、治疗,已开展胃、肠镜近9万例,小肠镜、胶囊内镜千余例

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先天性肥厚性幽门狭窄的治疗一般有药物治疗和手术治疗。

1、药物治疗

先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的消化道畸形,主要是由于幽门肌间神经丛异常导致的,通常会出现呕吐、脱水、电解质紊乱等症状。如果患者呕吐、脱水的症状比较轻微,可以在医生的指导下使用药物进行治疗,如阿托品、西托溴铵等。

2、手术治疗

如果患者的症状比较严重,一般可以在医生的指导下使用腹腔镜手术、开腹手术等进行治疗。

建议患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,适当进行体育锻炼,比如慢跑、打太极等,有利于提高自身的抵抗力。

2023-07-19 22:54

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•先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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