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巨结肠病因
补充说明：巨结肠病因
a******W 2022-03-15 19:03
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巨结肠可能由遗传因素、神经节细胞缺如、胎粪性便秘、肠道感染引起，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行准确诊断和治疗。
1.遗传因素
由于基因突变导致神经节细胞数量减少或者功能异常，进而影响了肠道运动和分泌功能，引发巨结肠的症状。针对遗传性巨结肠可以考虑使用药物促进排便，比如乳果糖、聚乙二醇等。
2.神经节细胞缺如
神经节细胞是控制肠道蠕动的关键成分，在其缺失的情况下会导致肠道无法正常收缩，从而引起大便积聚在结肠内形成巨球状。这进一步导致了结肠壁增厚和水肿，这是巨结肠的主要病理特征之一。对于神经节细胞缺乏引起的巨结肠，可遵医嘱使用盐酸阿扑口服溶液进行促动力剂治疗。
3.胎粪性便秘
胎粪性便秘是指新生儿出生后数日内出现的肠道梗阻，主要是因为胎儿吞入的羊水和胆汁不能及时排出而形成的固体团块。这种梗阻可能导致部分肠内容物滞留，随着时间推移可能会导致巨结肠的发生。对于由胎粪性便秘引起的巨结肠，可以通过灌肠的方式进行处理，例如使用开塞露、甘油栓等药物进行缓解。
4.肠道感染
肠道感染可能损伤巨结肠患者的肠神经系统，导致神经源性肠功能障碍，进而加重巨结肠的症状。如果是由细菌感染引起的巨结肠，患者可在医生指导下服用抗生素类药物进行抗感染治疗，如诺氟沙星胶囊、盐酸环丙沙星片等。
建议定期进行肛门指诊、直肠测压以及影像学检查，以监测病情变化。必要时，还可通过钡剂灌肠X线检查来评估巨结肠的程度。
2024-04-21 15:22
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正常新生儿多在出生12h内初次排出胎粪，或可延至12～24h，极少数在24～48h才开始排便。如果新生儿因胎粪稠厚、积聚在乙状结肠及直肠内，出生48小时后尚未开始排便，出现一过性低位肠梗阻症状，称胎粪性便秘或胎粪栓塞。
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