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出生一个月后的新生儿胆道闭锁的症状
补充说明：出生一个月后的新生儿胆道闭锁的症状
a******W 2022-03-22 18:31
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出生一个月后的新生儿胆道闭锁表现为皮肤和巩膜黄疸、持续性陶土色大便、肝肿大、胆汁淤积性瘙痒以及生长迟缓，若出现这些症状，应尽快就医以进行相关检查和治疗。
1.皮肤和巩膜黄疸
由于未成熟肝脏无法将胆红素转化为胆汁，导致胆红素在体内积累，进而引起皮肤和巩膜出现黄色染色。主要表现为新生儿全身皮肤和眼白部分出现不同程度的黄染现象。
2.持续性陶土色大便
胆道闭锁时，胆汁不能进入肠道，影响脂肪类食物的消化吸收，进而导致患儿粪便颜色变浅呈白色或陶土样。典型表现为新生儿出生后早期出现正常胎便排出，随后逐渐变为灰白色或陶土色大便。
3.肝肿大
当胆管被阻塞时，胆汁无法流入小肠，导致胆管压力升高，继而引发肝脏炎症和纤维化。这些变化会导致肝细胞增生，从而引起肝肿大。婴儿可能出现右上腹触痛、肝脾肿大的情况。
4.胆汁淤积性瘙痒
胆汁淤积会使得血清胆红素水平升高，刺激神经末梢产生瘙痒感，这种瘙痒可能伴随整个病程。瘙痒通常出现在皮肤不暴露部位，如手掌、脚底等，且夜间更为严重。
5.生长迟缓
长期胆汁淤积可能导致营养不良，进而影响生长发育，使身高体重增长缓慢。观察发现患儿身高、头围等指标低于同龄儿童平均水平。
针对上述症状，可以进行超声波检查以评估肝胆系统的情况，必要时可遵医嘱进行肝活检。新生儿胆道闭锁的治疗主要是葛西手术或肝移植，对于胆道闭锁的新生儿，应密切监测其临床表现，特别是黄疸和大便颜色的变化，同时保证足够的营养摄入，避免因胆汁缺乏引起的脂溶性维生素吸收障碍造成的营养不良。
2024-03-16 03:59
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
