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先天性胆道闭锁孕期能检查出来吗
补充说明：先天性胆道闭锁孕期能检查出来吗
a******W 2022-03-22 18:26
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先天性胆道闭锁在孕期通常难以被发现，但可通过无创产前筛查及超声检查进行监测。
先天性胆道闭锁的病因复杂多样，涉及遗传、环境等多种因素，其发生与多种基因突变有关。孕期母体血液中的胆红素水平一般较低，使用传统的孕期筛查方法可能无法准确识别。而无创产前筛查能够对特定的生物标志物进行定量检测，从而帮助早期诊断先天性胆道闭锁。
先天性胆道闭锁的确诊需结合临床症状、实验室检查及影像学评估等综合考虑。
对于先天性胆道闭锁，应密切关注胎儿生长发育情况以及出生后的黄疸发展速度。必要时，在医生指导下通过新生儿肝活检或磁共振成像进一步明确诊断。
2024-01-25 00:28
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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