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十个月的宝宝肝功能异常怎么办
补充说明:十个月的宝宝肝功能异常怎么办
a******W 2022-03-22 18:36
肝功能异常 新生儿黄疸 遗传代谢病 新生儿溶血病 巨球蛋白血症
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精选回答(1)
十个月的宝宝肝功能异常可以考虑采取新生儿黄疸检测、新生儿感染筛查、新生儿遗传代谢病筛查、新生儿溶血病筛查、新生儿巨球蛋白血症筛查等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.新生儿黄疸检测
通过抽血化验或使用特定仪器测量血液中胆红素水平来诊断是否存在新生儿黄疸。高胆红素水平可能导致脑损伤,早期识别并干预可预防长期影响。
2.新生儿感染筛查
采集脐带分泌物、咽拭子或其他体液样本进行培养或核酸检测,以确定是否存在细菌或病毒感染。早期发现并治疗感染有助于防止进一步器官损害及降低死亡风险。
3.新生儿遗传代谢病筛查
采集足跟血样并在实验室分析特定生物标志物,如氨基酸、脂肪酸等。此筛查旨在早期诊断先天性代谢障碍,以便及时开始治疗以改善预后。
4.新生儿溶血病筛查
抽取母乳或婴儿血液样本,检测母亲与婴儿间的血型差异以及相关抗体存在情况。该检查用于评估母子间是否可能发生溶血反应,指导临床处理方案。
5.新生儿巨球蛋白血症筛查
抽取静脉血样,分离出IgM成分并通过特殊方法鉴定其浓度。IgM增高可能是巨球蛋白血症的指标之一;该检查有助于早期诊断和治疗这一罕见但严重的血液系统疾病。
除上述常规筛查外,建议定期监测患儿的生长发育指标,特别是在饮食方面,保证营养均衡,避免肝脏负担过重。同时,注意观察是否有其他伴随症状出现,如皮肤瘙痒、尿色深黄等,这些都可能对诊断提供线索。
2024-04-03 02:36
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新生儿黄疸是指新生儿期(自胎儿娩出脐带结扎至生后28天),由于胆红素在体内积聚而导致血中胆红素水平升高而出现皮肤、黏膜及巩膜黄染为特征的病症,本病分为生理性黄疸和病理性黄疸。足月儿生理性黄疸在出生后2~3天出现,4~5天达到高峰,5~7天消退,最迟不超过两周;早产儿持续时间较长,除有轻微食欲不振外,一般无其他临床症状。若生后24小时即出现黄疸,2~3周仍不退,甚至继续加深加重,或消退后复现,或生后2周后才开始出现黄疸,均为病理性黄疸。足月儿血清总胆红素超过205.2μmol/L(12mg/dl),早产儿超过256.5μmol/L(15mg/dl)称为高胆红素血症,为病理性黄疸。足月儿间接胆红素超过307.8μmol/L(18mg/dl),则引起胆红素脑病(核黄疸)的几率较高,损害中枢神经系统,易遗留后遗症。
多发人群:刚出生的婴儿
典型症状: 胎黄 婴儿脸色发黄 生理性黄疸 新生儿母乳喂养后出现黄疸 巩膜黄染
临床检查: 胎黄 婴儿脸色发黄 生理性黄疸 新生儿母乳喂养后出现黄疸 巩膜黄染
治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)