首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 胆道闭锁不做手术后期会怎么样

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

胆道闭锁患者不进行手术可能导致肝硬化、胆汁淤积性肝炎、胆管炎、胆管结石和胆管癌等并发症的发生。
1.肝硬化
未及时治疗可能导致肝脏长期受损,炎症和纤维化过程持续存在。随着病情进展,可能出现腹水、脾肿大等并发症,严重时可导致门脉高压症。
2.胆汁淤积性肝炎
胆道闭锁引起胆汁无法正常排出体外,此时可能会出现胆汁淤积性肝炎的情况。患者会出现皮肤瘙痒、黄疸等症状,如果不及时处理,可能进一步发展为肝功能衰竭。
3.胆管炎
胆道闭锁会导致胆汁流通不畅,易诱发细菌感染,引发胆管炎。典型症状包括发热、右上腹痛、恶心呕吐及腹泻,重症可致休克甚至死亡。
4.胆管结石
胆道闭锁影响胆汁排泄,容易形成胆汁浓缩并析出固体颗粒,进而形成胆管结石。结石移动或刺激胆管壁会引起胆绞痛,长期可导致胆管梗阻和反复发作的胆管炎。
5.胆管癌
胆道闭锁状态下胆管黏膜长时间处于慢性炎症状态,增加胆管癌变风险。癌症可能导致黄疸、体重减轻、食欲减退等临床表现,病程较隐匿,确诊时常已属晚期。
建议定期进行新生儿疾病筛查,以早期发现、诊断和干预胆道闭锁。若出现不适症状应及时就医,以免延误病情。

2024-01-20 05:38

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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