可矫正型胆道闭锁手术后能治愈吗

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疾病百科

•先天性胆道闭锁 （胆道闭锁）

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。　

• 多发人群：女多于男，约1．5：1

• 典型症状： 静脉曲张 门脉高压 肝内淤胆 维生素D缺乏 肝脾肿大

• 临床检查： 静脉曲张 门脉高压 肝内淤胆 维生素D缺乏 肝脾肿大

• 治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）