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重症肌无力20年没复发是不是好了
补充说明：重症肌无力20年没复发是不是好了
2022-03-22 18:53
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精选回答(1)
一般重症肌无力20年没复发，说明病情比较稳定。
重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病，涉及T、B淋巴细胞和补体。重症肌无力的典型临床表现为搏动性肌无力。具有早轻晚重的特点，活动后加重，休息后缓解。早期眼外肌受累的症状是交替性上睑下垂或复视。随着病情的发展，一些患者出现面颊浮肿、漏气、咀嚼困难、构音障碍、肢体无力等症状。一些患者会在短时间内迅速进展，并出现肌无力危机。重症肌无力有两个高峰期，20到40岁女性重症肌无力发病率高于男性，40到60岁男性重症肌无力发病率较高，且多合并胸腺瘤。
重症肌无力患者，应坚持服用药物，避免自行治疗或用药。
2022-09-24 14:55
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医生回答(1)
重症肌有力是神经与肌肉接头处的酶异常，造成的肌肉有力的现象，这个疾病须要早些给予一些改善酶效果的药品。例如用胆碱酯酶抑制剂，新斯的明，别的还能够配合中医药的医治改善，同样假如有胸腺的肿大，还须要给予胸腺切除，减缓病症，这个疾病，能够药品保持改善病症，大部分疗效良好。关键临床出现为部分或全身高低骨骼肌无力和极易疲倦，运动后症状加剧，经休息和用胆碱酿酶抑制剂后症状减少。
2022-03-23 13:25
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
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补中益气。用于体倦乏力，内脏下垂。
