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高中生物课本21三体综合征患儿现在怎么样了
补充说明：高中生物课本21三体综合征患儿现在怎么样了
a******W 2022-03-23 16:14
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高中生物课本21三体综合征患儿的存活情况因个体差异而异。
21三体综合征是一种染色体异常性疾病，主要由21号染色体多了一条所致。典型症状包括智力低下、面部特征异常和生长发育迟缓等。部分患者可能伴有心脏缺陷或其他器官畸形。随着医疗技术的发展，通过早期诊断和干预，如使用利鲁唑片进行行为训练，可以改善患儿的生活质量。
对于21三体综合征患儿，家长应注意定期带孩子进行体检和生长监测，确保营养均衡，避免高风险活动，以减少并发症的风险。例如，建议增加鱼类、禽肉等优质蛋白质食物的摄入量，同时保证充足的睡眠时间，有助于促进儿童的身体健康。
2024-04-17 07:16
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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